RS a práce nebo vzdělávání
Vzhledem k tomu, že průběh RS je velmi individuální, není jednoduché poskytnout pro tuto oblast obecné doporučení, které by bylo možné uplatnit pro všechny pacienty s RS. Pacienti mají různá postižení a mohou se potýkat s celou řadou symptomů různé závažnosti a frekvence. A právě závažnost symptomů a následující možné postižení určuje míru, jakou bude ovlivněna pacientova schopnost práce či vzdělávání. Možnost rozvoje postižení v dlouhodobém horizontu by neměla převážit fakt, že někteří pacienti s RS mohou pracovat nepřetržitě po celou řadu let.
Pacienti s benigní formou nemoci nebo s minimálními a neviditelnými symptomy jsou obvykle schopni pokračovat ve svém běžném zaměstnání a vzdělávacích aktivitách. Pokud mají problémy s únavou, je možné, že jsou nuceni si vyhradit několikrát během dne čas na odpočinek.
Pacienti s relabující-remitentní RS a pacienti s určitým stupněm postižení budou muset realisticky zhodnotit svoji situaci v řadě oblastí (např. fyzické, sociální, kognitivní) a stanovit si pro oblast práce a vzdělávání vlastní krátkodobou a dlouhodobou strategii. Pacienti s RS by si rovněž měli ve spolupráci se svými zaměstnavateli a/nebo vzdělávacími institucemi zajistit plnění svých potřeb.
Rozhodnutí, zda se někomu svěřit s faktem, že máte RS, je zcela na vás. Pokud nemáte žádné viditelné příznaky, nemusí být pro sdělení diagnózy důvod. Na druhou stranu ale například řada vzdělávacích institucí umožňuje lidem s RS, při zachování diskrétnosti, jisté úlevy týkající se rozvrhu, zkoušek, vstupních požadavků atd.
Právní opatření týkající se lidí s postižením se v jednotlivých zemích liší. Informace o situaci ve vaší zemi vám může poskytnout národní MS společnost.
Pacienti s benigní formou nemoci nebo s minimálními a neviditelnými symptomy jsou obvykle schopni pokračovat ve svém běžném zaměstnání a vzdělávacích aktivitách. Pokud mají problémy s únavou, je možné, že jsou nuceni si vyhradit několikrát během dne čas na odpočinek.
Pacienti s relabující-remitentní RS a pacienti s určitým stupněm postižení budou muset realisticky zhodnotit svoji situaci v řadě oblastí (např. fyzické, sociální, kognitivní) a stanovit si pro oblast práce a vzdělávání vlastní krátkodobou a dlouhodobou strategii. Pacienti s RS by si rovněž měli ve spolupráci se svými zaměstnavateli a/nebo vzdělávacími institucemi zajistit plnění svých potřeb.
Rozhodnutí, zda se někomu svěřit s faktem, že máte RS, je zcela na vás. Pokud nemáte žádné viditelné příznaky, nemusí být pro sdělení diagnózy důvod. Na druhou stranu ale například řada vzdělávacích institucí umožňuje lidem s RS, při zachování diskrétnosti, jisté úlevy týkající se rozvrhu, zkoušek, vstupních požadavků atd.
Právní opatření týkající se lidí s postižením se v jednotlivých zemích liší. Informace o situaci ve vaší zemi vám může poskytnout národní MS společnost.
