Typy RS
Průběh RS je nepředvídatelný. Někteří jsou postiženi minimálně, zatímco u jiných se rychle vyvíjí úplná invalidita, ale většina se pohybuje mezi těmito dvěma extrémy. Ačkoliv každý jedinec bude mít jinou kombinaci příznaků, můžeme rozlišit několik vzorů vývoje nemoci:
Relabující-Remitentní RS
Při této formě RS dochází k nepředvídatelnému počtu relapsů (zhoršení, atak), během kterých se objevují nové symptomy nebo se ty existující výrazně zhoršují. To může trvat různou dobu (dny nebo měsíce) a poté následuje částečná nebo úplná remise (obnovení původního stavu). Nemoc může být měsíce nebo roky neaktivní.
• Četnost výskytu - průměrně 25%
Benigní RS
Po jedné nebo dvou atakách s kompletním odezněním příznaků se tato forma nezhoršuje v čase a nevede k trvalému postižení. Za benigní může být RS prohlášena, pokud po 10-15 letech od jejího počátku došlo jen k minimálnímu postižení a původně byla stanovena jako relabující-remitentní. Benigní RS bývá od začátku spojena s méně závažnými symptomy (např. sensorickými).
• Četnost výskytu - průměrně 20%
Sekundárně progresivní RS
U některých jedinců, kteří měli původně relabující-remitentní RS, dojde v pozdějším vývoji nemoci k progresi postižení, často se znásobenými relapsy.
• Četnost výskytu - průměrně 40%
Primárně progresivní RS
Tato forma RS je charakteristická nepřítomností jednotlivých atak, pomalým začátkem a neustále se zhoršujícími symptomy. Dochází k akumulaci deficitů a postižení se může na některém bodě stabilizovat nebo může pokračovat a po měsíce a roky se dále zhoršovat.
• Četnost výskytu - průměrně 15%
Relabující-Remitentní RS
Při této formě RS dochází k nepředvídatelnému počtu relapsů (zhoršení, atak), během kterých se objevují nové symptomy nebo se ty existující výrazně zhoršují. To může trvat různou dobu (dny nebo měsíce) a poté následuje částečná nebo úplná remise (obnovení původního stavu). Nemoc může být měsíce nebo roky neaktivní.
• Četnost výskytu - průměrně 25%
Benigní RS
Po jedné nebo dvou atakách s kompletním odezněním příznaků se tato forma nezhoršuje v čase a nevede k trvalému postižení. Za benigní může být RS prohlášena, pokud po 10-15 letech od jejího počátku došlo jen k minimálnímu postižení a původně byla stanovena jako relabující-remitentní. Benigní RS bývá od začátku spojena s méně závažnými symptomy (např. sensorickými).
• Četnost výskytu - průměrně 20%
Sekundárně progresivní RS
U některých jedinců, kteří měli původně relabující-remitentní RS, dojde v pozdějším vývoji nemoci k progresi postižení, často se znásobenými relapsy.
• Četnost výskytu - průměrně 40%
Primárně progresivní RS
Tato forma RS je charakteristická nepřítomností jednotlivých atak, pomalým začátkem a neustále se zhoršujícími symptomy. Dochází k akumulaci deficitů a postižení se může na některém bodě stabilizovat nebo může pokračovat a po měsíce a roky se dále zhoršovat.
• Četnost výskytu - průměrně 15%
