Co řeknu lidem o tom, jaké je to mít RS?
Než řeknete lidem, že máte RS, musíte se zamyslet nad tím, co potřebují v tomto kontextu vědět. Mnozí totiž nebudou mít s RS žádnou zkušenost nebo budou znát někoho s RS, jehož zkušenost s tímto onemocněním může být velmi odlišná od té vaší. Ve vašem okolí jsou lidé, kteří jsou vám velmi blízcí a lidé, se kterými se znáte jen málo. Rodina, přátelé i váš zaměstnavatel budou přirozeně chtít vědět, co se vám stalo, zvlášť pokud máte viditelné symptomy. Mohou se také zajímat o to, jak vám mohou pomoci. Pokud budete ke svým blízkým otevření a dáte jim najevo, že v případě potřeby uvítáte jejich pomoc, zmírníte tím jejich obavy a pravděpodobně se vám tito lidé stanou velkou oporou.
Aby získali určitou představu o tom, jakou pomoc byste opravdu mohli potřebovat a nemysleli si, že je vaše RS horší než tomu ve skutečnosti je, můžete jim nejdříve jednoduše vysvětlit, co tato nemoc obnáší a jakým způsobem vás v současnosti ovlivňuje. Jistoty při poskytování informací a jejich konzistentnosti docílíte tím, že se budete držet pouze jednoho výkladu. Můžete se stát, že svým blízkým budete muset vyvrátit některé obecně rozšířené představy o RS – pro mnoho lidí je RS spojená s řadou stereotypů (jako např. že každý s RS skončí na vozíku) a nedorozumění (např. že je RS nakažlivá). Pomoci vám mohou informační letáky a brožury, které mají k dispozici vaše MS společnosti. Svým známým o RS můžete říct, až se k tomu naskytne vhodná příležitost nebo až budete sami chtít. V tomto případě patrně nebudete muset použít formálního výkladu.
Aby získali určitou představu o tom, jakou pomoc byste opravdu mohli potřebovat a nemysleli si, že je vaše RS horší než tomu ve skutečnosti je, můžete jim nejdříve jednoduše vysvětlit, co tato nemoc obnáší a jakým způsobem vás v současnosti ovlivňuje. Jistoty při poskytování informací a jejich konzistentnosti docílíte tím, že se budete držet pouze jednoho výkladu. Můžete se stát, že svým blízkým budete muset vyvrátit některé obecně rozšířené představy o RS – pro mnoho lidí je RS spojená s řadou stereotypů (jako např. že každý s RS skončí na vozíku) a nedorozumění (např. že je RS nakažlivá). Pomoci vám mohou informační letáky a brožury, které mají k dispozici vaše MS společnosti. Svým známým o RS můžete říct, až se k tomu naskytne vhodná příležitost nebo až budete sami chtít. V tomto případě patrně nebudete muset použít formálního výkladu.
