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Menschen mit MS:

 



  Profil des Monats: Februar 2007

Chris Baker

Chris Baker February 2007 Profile of the MonthLand: Neuseeland
Beruf: Schriftsteller

Die Diagnose MS zu erhalten war fast eine Erleichterung. Wenigstens hatte ich eine offizielle medizinische Erklärung dafür, was ich bereits fühlte. Man kann sagen, dass es mein Leben beachtlich beeinflusst hat. Für mich hat die Psychologie bei der MS einen großen Einfluss, ein Gebiet, das von medizinischer Seite total ignoriert wird.

Den besten Rat, den man körperbehinderten Menschen geben kann, ist sie zu ermutigen, sich von der körperlichen in die geistige Ebene zu bewegen. Das ist nicht so leicht wie es klingt, aber es ist absolut notwendig, um mit einer Behinderung leben zu können, in meinem Fall die Unfähigkeit, mit der MS umzugehen. Ich hätte keine derart bedeutungsvolle geistige Änderung gemacht, aber ich hatte das Bedürfnis, mit der MS zurechtzukommen. Ich erreichte den Wechsel in die Welt der Psyche, indem ich ein aktiveres geistiges Leben entwickelte.

Ich bin ursprünglich Journalist, aber ich verließ diesen Beruf, um eine Vielfalt von Arbeiten anzunehmen – am Bau, in der Landwirtschaft, als Arbeiter im Busch, als Fahrer und bei der Gewerkschaft, aber als die Symptome der MS ständig zunahmen, fing ich an zu schreiben.

Shadow Waters - Chris BakerMeine Büchertrilogie ist eine Mischung aus Magie, Mythologie und Realismus. Die ersten zwei Bücher „Kokopu Dreams“ und „Shadow Waters“ wurden bereits veröffentlicht. Das letzte Buch „Ngahuia“ wird in nächster Zeit veröffentlicht. Mein Schreiben ist von der Wichtigkeit beeinflusst worden, mich für die Erhaltung von unseren Lebensräumen einzusetzen. Derzeit passiert folgendes: die offensichtliche Zerstörung von Lebensräumen von wilden Tieren, der Schaden an der Ökologie, die Verschwendung von Rohstoffen und die wild wuchernde Konsumgesellschaft.

Ich bin auch an der Otago Universität eingetragen und habe derzeit die Hälfte meines Englischstudiums absolviert. Dies beinhaltet sehr viel Schreibarbeiten (Aufsätze und Aufgaben) und ich bekomme sehr viel Hilfe vom Krankenhauspersonal, wo ich stationär behandelt werde und von der ausgezeichneten Abteilung zur Unterstützung von Behinderten an der Universität (hauptsächlich durch Zurverfügungstellung von Vortragsnotizen, wenn ich gerade nicht schreiben kann).

Die Ermüdung im Zusammenhang mit der MS ist eine Herausforderung, sowohl als Autor als auch beim Studium an der Universität, der ich gegenüberstehe. Ich besuche regelmäßig die Mitarbeiter der örtlichen MS Gesellschaft, aber sie sind unterfinanziert und unterbesetzt und es gibt Leute, die die Unterstützung der Mitarbeiter dringender benötigen als ich.

Es hat im Laufe der vergangenen Jahre eine bedeutende Änderung in den Einstellungen der Leute gegeben, die vorher Behinderung mit geistiger Beeinträchtigung gleichsetzten. Ich betrachte es als meine persönliche Verantwortung, die Menschen in der Änderung ihrer Einstellung zu bestärken. So weit mein Rat andere Leute mit MS interessiert, möchte ich sagen: vermeidet das „In sich Zurückziehen“ und seid liebenswürdig. Es kommt alles zurück und euer Leben wird sich verbessern.

übersetzt von: Günter Lampert


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