Die Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) wurde 1967 als internationale Organisation gegründet, um die Arbeit der nationalen MS-Gesellschaften weltweit zu koordinieren.

Wir alle teilen die globale Vision einer Welt ohne MS und arbeiten deshalb u.a. mit der internationalen wissenschaftlichen Gemeinschaft zusammen, um zu gemeinschaftlichen internationalen Forschungsanstrengungen anzuregen. In der Zwischenzeit allerdings wird die MSIF MS erkrankte Menschen weiter auf vielfältige Art und Weise unterstützen.

Wir vermitteln Wissen über optimale Verfahren, Erfahrungen und Informationen in Bezug auf alle Aspekte der MS in einer Vielzahl von Sprachen. Dies hilft den an MS erkrankten Menschen, ihre eigenen Entscheidungen zu fällen.

Wir bemühen uns außerdem, die weltweit angebotene Betreuung zu verbessern und ermutigen und unterstützen daher aktiv die Entwicklung effektiver und effizienter nationaler MS-Gesellschaften überall dort, wo MS anzutreffen ist. Eine weitere weltweite Initiative ist unsere Unterstützung von Kampagnen zur politischen Einflussnahme zugunsten von Menschen mit MS.

Unsere verschiedenen Aktivitäten werden geleitet von verantwortungsbewusster Führung, transparenten Finanz- und Verwaltungsstrukturen und der ausgeprägten Fähigkeit zur Einwerbung von Spendengeldern.

Als jemand, der selbst an MS erkrankt ist, weiß ich aus eigener Erfahrung, welche Auswirkungen MS auf die Lebensqualität nicht nur der erkrankten Menschen, sondern auch ihrer Familienangehörigen und Freunde haben kann. Mit der Veröffentlichung dieser Grundsätze zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Multipler Sklerose übernimmt die MSIF eine Führungsrolle innerhalb der weltweiten MS-Bewegung, und ich fühle mich geehrt, daran beteiligt zu sein.


Sarah Phillips
Chairman & President
Multiple Sclerosis
International Federation