| Nombre de la asociación: |
Asociación Española de Esclerosis Multiple |
| Acrónimo: |
AEDEM |
| Dirección: |
Calle Sangenjo, 36
28034
Madrid
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| Tel: |
(34) 91 448 1305 |
| Fax: |
(34) 91 448 1305 |
| Email: |
aedem@aedem.org |
| Página web: |
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| Creada en: |
26 August 1984 |
| Presidente: |
Águeda Alonso Sánchez |
| Director Ejecutivo: |
Baltasar del Moral Majado |
| Idioma: |
Spanish |
| Presidente del Consejo Asesor Médico Nacional: |
Dr Guillermo Izquierdo |
| Representantes por países en el Consejo Internacional Científico-médico: |
Dr Xavier Montalban
Dr Guillermo Izquierdo |
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Contactos
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| Información: |
María Andrades Ruiz |
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Datos
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| Número total de miembros: |
9,000 |
| Número aproximado de personas que padecen EM: |
45,000 |
| Número de personas con EM de las que tiene conocimiento la asociación: |
7,000 |
| Personal a tiempo completo: |
6 |
| Personal a tiempo parcial: |
39 |
| Voluntarios asiduos: |
150 |
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Los principales objetivos de la organización:
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- Apoyar la agrupación de todos los afectados de E.M. y enfermedades similares mediante la potenciación de Asociaciones de carácter autonómico, provincial, comarcal ó local para poder trabajar de forma coordinadora en la consecución de sus fines sociales.
- Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones de las necesidades concretas de este colectivo.
- Facilitar información sobre la enfermedad y su problemática a los enfermos y sus familiares con el fin de conseguir un mejor conocimiento sobre sus síntomas, posibles tratamientos, así como complicaciones de la misma.
- Promover y potenciar la creación de Centros de Rehabilitación Integral a través de las asociaciones adheridas a AEDEM, destinados a la oferta de servicios de fisioterapia, logopedia, psicología, terapia ocupacional, etc., que mejorarán la calidad de vida de los afectados y sus familiares.
- Promover sistemas de ayuda para sus asociados con el fin de proporcionar su integración social.
- Informar y asesorar sobre todos los posibles servicios y ayudas que requiere el afectado y sus familiares.
- Fomentar la celebración de jornadas sobre EM para informar y asesorar a los afectados y familiares y concienciar a las respectivas administraciones y sociedad en general de los problemas que pueden padecer las personas afectadas por EM.
- Promover la celebración de cursos de formación para los profesionales implicados en la atención de este colectivo.
- Mejorar la calidad asistencial así como la cantidad de recursos disponibles para las personas que padecen EM.
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