Información precisa y actualizada, y ayuda abundante pueden obtenerse de diversas fuentes.

Profesionales de la atención sanitaria

La aceptación de la EM puede resultar dura para usted y para los que le rodean. Consejos sobre tratamientos, el manejo de los síntomas, y sobre los aspectos tanto prácticos como emocionales, pueden obtenerse a través de profesionales de la atención sanitaria. La red de apoyo establecida para las personas individuales varía en cada país, y depende de los sistemas de asistencia sanitaria, pero es posible que usted tenga acceso a:

• un neurólogo que confirmará su diagnóstico, tratará las exacerbaciones severas y a quien podrá consultar si usted mismo a su médico tienen cuestiones particulares


• un médico de cabecera que podrá ayudarle a usted y a su familia a comprender la EM y los efectos de la misma sobre su salud y estilo de vida.

• fisioterapéuta


• urólogo


• psicólogo


• terapeuta ocupacional


• asistente social


• asesor


• terapeuta del habla


• especialista en dietética

• ayuda en el hogar con tareas prácticas


• asesoría sobre su gestión financiera y asistencia disponible

Organizaciones voluntarias

Las organizaciones voluntarias pueden proporcionar consejo, apoyo y asistencia práctica en diversas áreas. Las sociedades nacionales y locales de la Esclerosis Múltiple de su país se especializan en la provisión de apoyo a todas aquellas personas afectadas por la Esclerosis Múltiple. También pueden aconsejarle sobre otras organizaciones que ofrezcan servicios, tales como programas de asistencia en el hogar.

Todas las Sociedades de la EM cuentan con una amplia gama de información sobre la EM que se suministra gratuitamente. Muchas ponen a disposición líneas telefónicas de asistencia que son de carácter gratuito.

Mientras esté en la Red puede usar WoMS (Mundo de la Esclerosis Múltiple) para obtener información, asistencia o consejo.

Diríjase al directorio nacional de las Red esférico de las EM y seleccione su país.