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  Agosto 2007 Perfil del mes

Sophie Froger

August 2007 Profile of the Month - Sophie FrogerPaís: Francia
Edad: 50
Profesión: Ex abogada
Tipo de EM: Secundaria Progresiva
Año de diagnostico: 2000

Nací en Angers, Francia el 30 de julio de 1956. Crecí allí, y una vez acabé mis estudios de leyes me trasladé a Bourges en el centro de Francia.

En Bourges cofundé el bufete de abogados en el que ejercí de abogada durante veinte años. Al mismo tiempo que hacía cumplir las leyes y educaba a mis hijos (¡cuando encontraba el tiempo!) hacía las cosas que me gustaban: leer, escribir y practicar deportes como tenis, esquí alpino, natación y mi favorito, montar a caballo.

En la primavera de 2000, de repente perdí tanto la vista como el uso de mis piernas. El 1 de mayo de aquel año me diagnosticaron esclerosis múltiple (EM). Esta enfermedad neurológica, discapacitante y degenerativa, me hizo dudar sobre mi vida, y me hizo dejar de ejercer de abogada y cesar mis actividades deportivas, algo que fue muy difícil de aceptar durante los primeros meses.

Después tuve que pasar por numerosos tratamientos, pero fui muy afortunada, ya que tuve la ayuda de un maravilloso neurólogo, en quien confío plenamente. También me ayudaron a afrontar la enfermedad mi espíritu de lucha y mi naturaleza alegre.

Hoy en día, a pesar de la EM, continúo como madre soltera de mis dos hijos, Charles de 22 y Agathe de 13. Tenían solo 14 y 5 años respectivamente cuando fui diagnosticada, pero su reacción fue positiva. Les expliqué qué es le EM, y les animé todo lo que pude sin olvidarme de hacerles conscientes de los problemas físicos que podría suponer. Los libros y dibujos para niños explicando la EM me ayudaron mucho.

En Marzo de 2005, fundé mi propia organización, ASEP 18; ofrece apoyo moral a aquellos que acaban de ser diagnosticados y que están enfrentándose a las consecuencias de tener EM. ASEP ofrece un acercamiento muy pragmático y utilizo mi experiencia legal para ayudar a los demás a cumplimentar las solicitudes para obtener ayudas del gobierno. Organizamos reuniones, conferencias y actividades de tiempo libre accesibles para todos.

También he creado una página web, ASEP18, que ofrece información detallada de la EM y es muy acogedora y accesible. Muchas personas de países franco-parlantes la visitan regularmente.

Todo esto me mantiene muy ocupada (a veces demasiado, según mis hijos) y me ayuda a seguir viviendo de la mejor manera: ayudando a los demás.

Después de varios años de tratamiento, actualmente la enfermedad parece haberme dado un respiro. He decidido que voy a aprovechar cualquier oportunidad de cumplir los sueños de mi juventud.

Por ejemplo, en octubre de 2005, L'Harmattan publicó mi primer libro Le Chant de l'Arc-en-Ciel (La Canción del Arco Iris) bajo el nombre de Sophie Poilane-Benhaïm. El libro trata de los sentimientos de desesperación e injusticia que causa ser diagnosticado una enfermedad degenerativa, pero también de cómo el diagnóstico hace comenzar una nueva vida. Al escribir este libro, me convertí en la voz de muchas personas afectadas por enfermedades degenerativas que se encuentran solas y aisladas.

August 2007 Profile of the Month - Sophie FrogerRecientemente he completado una expedición a lo largo de las zonas salvajes de Québec, Canadá, donde yo sola dirigía un grupo de perros.

Este proyecto fue para mí la oportunidad de unir muchas de las cosas que amo, como son la naturaleza, los espacios abiertos, los paisajes nevados y los perros. Al mismo tiempo, fue una oportunidad para retarme a mi misma tanto física como emocionalmente. Pero sobre todo, deseaba utilizar esta experiencia para aumentar el conocimiento de la EM, para demostrar a través de mi historia personal, que los estudios médicos están empezando a dar sus frutos y que la fuerza mental es vital para superar una enfermedad o una minusvalía.

Después de algunos meses de intensos entrenamientos físicos, estudios extensos, innumerables reuniones y reclutar patrocinadores, le expedición Grand North 2007 empezó a tomar forma y gradualmente el sueño se fue convirtiendo en realidad.

La expedición, que duró dos semanas, empezó en Girardville (Québec) el 18 de marzo de 2007. Fue un ejercicio de auto-suficiencia y confianza, y a pesar del frío, el cansancio y días sin descanso, pude completarla.

August 2007 Profile of the Month - Sophie Froger


Recibí apoyo de los patrocinadores, mi familia, los miembros de la organización y también de las numerosas personas alrededor del mundo que creyeron en mi proyecto desde el primer momento. Ellos me han ayudado a no darme por vencida.

Puedes compartir mi aventura a través de la página web de Gran North 2007.

Un DVD de esta maravillosa aventura está disponible. Quiero que sirva para promocionar mis actividades, hablar sobre la EM de una manera original y diferente, y llegar a un público más numeroso. El objetivo es dar esperanzas a personas recién diagnosticadas.

Sophie FrogerUn consejo que me gustaría dar a aquellos con EM es que no tiren la toalla. Cada día nos puede ofrecer pequeños momentos de felicidad intensa. Desde que estoy enferma, aprecio hasta las cosas más simples, y pienso que soy muy afortunada.






MSIF quiere agradecer a Ane González de ADEMBI por la traducción de este documento.


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