Wendy Cheng

Nombre: Wendy Cheng
Nacionalidad: China
Edad: 35
Año de diagnóstico: 2003
Tipo: EM Recurrente-remitente
Profesión: Director Regional



En 2001, justo después de celebrar mi 28 cumpleaños me uní a una gira de natación. Antes del viaje me apliqué una inyección con la vacuna de la Hepatitis B en caso que el agua no estuviera limpia. Después de mi viaje, sentí un hormigueo en la espalda pero no le presté mucha atención porque asumí que era la bacteria del agua que me estaba molestando. Por tanto, no fui a ver al médico. Diez días después, tenía dificultad para subir las escaleras y difícilmente podía colocarme los zapatos en los pies. Nunca pensé que estos serían los primeros síntomas de la EM!

Cuando fui al hospital, el doctor me dijo "si la enfermedad empeora, tus condiciones físicas pueden deteriorarse como Haidi Zhang!" Haidi Zhang es el Presidente de la Federación de Personas Discapacitadas de China, quien escribió un libro después de quedar paralizado. El primer pensamiento que tuve fue "¡maldita sea! Mi sueño de conducir un coche por las carreteras nunca se realizará!" Después de experimentar pensamientos negativos durante varios días, decidí mirar la vida de manera optimista. Pensé en alternativas de cómo podría vivir, por ejemplo, como profesor particular autónomo, asesor o montando un negocio online. Afortunadamente, dejé el hospital después de una semana de tratamiento y excepto haber ganado peso, mi vida volvió a la normalidad.

Al final de 2003, tuve una sensación en el pecho como si estuviera llevando una faja ajustada, así que regresé nuevamente al hospital. En los 18 meses siguientes, ingresé al hospital en dos ocasiones debido a un adormecimiento en mis piernas. Finalmente acepté la realidad de ser un paciente con EM. Aprendí más acerca de la EM mirando en Internet y decidí que mi vida no se vería frustrada por esto. En junio de 2007, empecé un master en Administración de Empresas. En el mismo año, fui promovida a directora regional en una firma multinacional.

La EM no es tan atemorizante. He aprendido que mientras mantengamos una actitud positiva, aceptemos este regalo especial sin quejas, disfrutemos del cuidado y amor de la familia y amigos y sigamos el tratamiento prescrito por los médicos, podemos llevar una vida normal como los demás. Ahora, soy un miembro activo de un grupo online de EM que incluye muchas personas con EM y profesionales médicos. Nos hemos unido para crear una Sociedad Nacional de EM para ayudar y apoyar a familias con EM en China. Creo firmemente que mientras más gente sea consciente de esta enfermedad, antes se encontrará un mejor tratamiento y una cura de la EM. ¡Juntos ganaremos la batalla a la EM!. No estamos solos.

MSIF agradece a Sabinne Paz Vergara, Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), su traducción.

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