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Lori Schneider
País: EE.UU.
Edad: 52
Tipo de EM: progresando rápidamente
Año de Diagnóstico: 1999
"Fue un sentimiento asombroso ir paso a paso y un paso más hacia arriba de la Monte Everest con la bandera del Día Mundial de la EM en mi mochila. Cada paso era duro. Tuve que concentrarme y convencerme de seguir adelante. Esto me proporcionó un nuevo sentimiento hacia las personas con EM que pueden tener momentos difíciles para poder caminar en una habitación.”
“Mi dificultad en la montaña era efímera, pero comprendí que algunas personas con EM experimentan este nivel de dificultad en cada paso que toman. Les animo a tener esperanza y a seguir persiguiendo sus sueños."
En 1999, yo era una profesora de 43 años, viajera, aventurera y atleta, cuando me dijeron, "prepárese, tiene una esclerosis múltiple que progresa rápidamente y probablemente estará en una silla de ruedas muy pronto". Esta breve frase amenazó con acabar con mis sueños, mis viajes, hacer montañismo, las excursiones, esquiar, correr, viajar en kayak… Todo lo que me gustaba hacer.
Mi diagnóstico vino después de que la mitad de mi cuerpo se entumeciera de la noche a la mañana. Fue una sensación similar al entumecimiento temporal que había sentido en manos, pies, y labios después de escalar el Kilimanjaro en 1993, pero éste aumentó hasta volverse peor. Después de múltiples punciones lumbares y pruebas para el cáncer, confirmaron el diagnóstico de EM. Abandoné mi vida de 20 años en Streamboat Springs, Colorado, EE.UU., decidida a hacer todas las cosas que me gustaban mientras pudiera. Seguí entrenándome y en un año había subido a la cumbre del Aconcagua, la montaña más alta en las Américas, y la montaña más alta fuera de Asia. Conquistar montañas me ayudó a conquistar mi miedo por el futuro, y mis síntomas de EM habían disminuido. Desde mi diagnóstico he subido a seis de las Siete Cumbres (el pico más alto en cada uno de los continentes) así como otras subidas por entrenamiento y para recaudar fondos para caridad. Actualmente intento coronar la cumbre del Everest. Además, he completado maratones en Duluth y Chicago y media maratón en la Gran Muralla China.
Ahora llevo una vida activa en Bayfield, Wisconsin, EE.UU. Soy oradora motivacional, haciendo presentaciones sobre el montañismo en las cumbres y el montañismo en mi vida. Ofrezco estímulo a las personas recién diagnosticadas con EM que me remiten los médicos. Después de mi subida al Everest, espero ayudar a otras personas con EM proporcionándoles aventura y experiencias de montañismo en el Kilimanjaro y en otros destinos. Al principio consideré mi diagnóstico de EM como devastador. Ahora creo que ha sido un catalizador positivo en mi vida y me ha acercado a vivir mis sueños. Mi misión es dar esperanza a otros que viven en esta condición.
Me siento feliz de formar parte del primer Día Mundial de la EM, el 27 de mayo de 2009, día que estará próximo a mi esperada llegada a la cumbre del Monte Everest. He llevado una bandera del Día Mundial de la EM en mi mochila en cada paso cuesta arriba y cuesta abajo de la montaña desde que llegó por yak desde Katmandú, y la llevaré conmigo a la cumbre. Estoy subiendo esta montaña por todos nosotros que vivimos con EM, y por todos aquellos a quienes necesito recordarles vivir sus sueños. Al realizar esta subida demuestro que las personas con EM o dolencias similares todavía tenemos el control de nuestros cuerpos. Escalar una montaña es similar a tener EM, uno se concentra en dar un paso a la vez y se felicita con cada paso que logra.
Como consecuencia del Día Mundial de la EM me gustaría aumentar la conciencia sobre el número de personas con EM en el mundo. Quiero enviar un mensaje de esperanza de que un diagnóstico de EM no significa que tu vida esté terminada y tampoco define quien eres. Las personas con EM, sus familias y amigos en el mundo entero tienen que creer en ellos mismos y vivir sus sueños. La enfermedad a menudo se introduce en tu vida para sacarte de la rutina diaria y alinearte con un propósito más alto; es entonces cuando empiezas a curarte.
MSIF agradece a Sabinne Paz Vergara, de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), su traducción del texto.
El sitio web de Lori: www.empowermentthroughadventure.com
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