Ahmed Darwish

País: Egipto
Edad: 47
Tipo de EM: EM secundaria progresiva
Año de diagnóstico: 1992




Fue en 1987, mientras estudiaba ciencias informáticas y matemáticas en la Universidad de Nueva York, EE.UU., cuando comencé a sentir un entumecimiento y hormigueo en la cabeza. Además de estudiar estaba trabajando, así que pensé que mis síntomas se debían a un esfuerzo excesivo; por este motivo no fui al médico.

Todo fue bien hasta 1990, cuando trabajaba como programador de ordenadores en una agencia de publicidad. Un día me desperté y me di cuenta de que no sentía de cintura para abajo. En esta ocasión sí fui al médico. Dijo "esto parece el inicio de la EM", pero a causa de mi nacionalidad él dudaba. Afirmó que sólo podría estar seguro si yo experimentaba un segundo ataque.

Mi segundo brote se produjo en 1992, cuando estaba viviendo en El Cairo, Egipto. Empecé a sentir adormecido el estómago. Tuve problemas con mi equilibrio. Veía doble y no podía usar mi mano izquierda. Luego mis piernas se volvieron pesadas y no podía caminar. En aquel momento tenía 30 años y los médicos me acababan de diagnosticar EM.

Los primeros meses después del diagnóstico fueron muy complicados porque se trataba de mi futuro y me preocupaba cómo iba a afrontarlo económicamente. Me enteré de todo lo que pude sobre la enfermedad y atravesé diferentes fases emocionales como la depresión, la negación y la culpa. Después de este período inicial, decidí que no iba a ser víctima de la enfermedad, sino ¡un superviviente!

Mi madre tuvo EM y mi diagnóstico me hizo comprender lo difícil que debió resultarle el cuidado de cinco hijos además de la casa. Mi diagnóstico nos aproximó en nuestra relación, ya que ella entendía perfectamente mi situación.

Aprendí que tenía que enfocar la vida de manera diferente y cuidar de mí mismo. He descubierto que se puede vivir con EM, sólo cambia la forma en que necesitas administrar el tiempo. Es importante fijar las prioridades y conseguir lo que es importante para uno mismo. Tuve que cambiar el rumbo de mi carrera hasta encontrar algo que me convenía. Antes era consultor informático y ahora soy inversor personal (invierto en bolsa y en el mercado inmobiliario).

Encontrarme con otras personas afectadas a través de la Asociación de EM de Egipto,en cuya creación participé, ha sido de gran ayuda. Nos escuchamos mutuamente y nos apoyamos mucho entre nosotros. Desde 2003 estoy en una silla de ruedas. Me alegra que esta situación no me haya impedido asistir a las reuniones periódicas de la Asociación, haciendo lo posible para ayudar a otras personas con EM y viajando al extranjero.

Hay una cita de Gandhi que me inspira: "Vive como si fueras a morir mañana. Aprende como si fueras a vivir para siempre". Siempre tengo esta cita en mi mente y trato de vivir según lo que dice. Creo que la EM me hace apreciar realmente todos y cada uno de los días. Sin la EM nunca me habría detenido a pensarlo y ver el mundo de esta manera.

MSIF agradece a Sandra Fernández Villota, de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (MS Spanish Federation), la traducción de este texto.