Meg Kingston

Pais: Gales

Tengo cuarenta y algo, soy rubia y vivo en el sur de Gales con mi marido Martin y con Smotyn, un gato gris y blanco. Trabajé durante muchos años en puestos técnicos en IT y telecomunicación de móviles, hasta que la EM progresiva que padezco me forzó a dejar el trabajo a jornada completa en 2004. He estado de baja por enfermedad desde entonces.

Experimenté los primeros síntomas graves de lo que ahora sé es esclerosis múltiple primaria progresiva en 1993, pero llevó varios años conseguir un diagnósitico definitivo. Mis historia médica menciona que era "EM probable" desde las primeras pruebas, pero los doctores no me informaron sobre sus sospechas. La primera pista del diagnóstico que tuve fue en la línea de "Por supuesto, incluso si es EM..."

Sabiendo que tendría que dejar de trabajar mucho antes de la jubilación, decidí dedicar un poco de mi limitada energía a escribir, un interés que no había tenido tiempo disfrutar desde que dejase la escuela. La idea es que escribo cuándo tengo fuerzas, y no tengo que preocuparme si no lo vuelvo a hacer en varios días o semanas. Mi trabajo ha sido divulgado en revistas, webs, e- zines y antologías y mis cuentos han ganado o sido preseleccionados en varias competiciones durante los pasados dos años. Autopubliqué mi primer libro en marzo 2006, el cual ha sido reeditado por segunda vez desde entonces. Soy inflexible en mantener que soy una escritora que, casualmente tiene discapacidad, no una escritora discapacitada. Mi trabajo compite con otros autores equitativamente, y la mayoría de los lectores no conoce mi discapacidad.

Trato de ser positiva acerca de vivir con EM. Aunque probablemente no me contratarán otra vez, he aceptado tener menos ingresos, ya que se compensa con el hecho de que ahora hago algo de lo que disfruto. La EM es un factor ineludible de mi vida, pero al cual me puedo adaptar cuando es necesario. Cada vez que la enfermedad lanza otro giro inesperado, simplemente hacemos los cambios que sean necesarios y seguimos con nuestras vidas.

Habiéndome mudado a Gales en 2005, puedo comparar la ayuda que se presta a las personas con EM en Gales y la que se da en Inglaterra. Aunque no tengo derecho a ayudas económicas, he descubierto que las autoridades locales galesas se prestan a alquilarme equipamiento, hacerme adaptaciones en casa, y me han ofrecido una ayuda en la que no había ni siquiera pensado. Es muy diferente de la actitud a la que enfrenté con mis autoridades locales anteriores, donde al no ser elegible para ayudas me hizo ser invisible a prácticamente cualquier forma de ayuda disponible.

Mi consejo para las personas que conviven con los caprichos de la EM es muy simple. "No dejes que nadie te diga lo que no puedes hacer." Es fácil escuchar a las organizaciones de ayuda, doctores y a la propia EM, decirte que te trates como un inválido, pero esto es destructor al final. Aproxímate a cada nuevo síntoma con el conocimiento de que puedes adaptarte a el, hasta cierto punto, y lucha por minimizar su impacto sobre su vida. Si te impide hacer algo, encuentra otra cosa que puedas hacer. Lo importante es mantener tu autoestima.

Para obtener más información sobre la obra de Meg, o solicitar una copia de su libro de cuentos, visitar su web: JayWalkerWriting. Se donarán 50 peniques a MSIF por cada copia vendida a través de la web durante el mes de noviembre.