Claus Thuesen Beck

País: Dinamarca
Edad: 26
Relación con la EM: Hermana afectada de EM
Profesión: Estudiando finanzas y contabilidad, Escuela de Negocios de Copenhague



Recientemente he recorrido en bicicleta 6000 km. a través de los EE.UU. para recaudar dinero para la EM. Mi hermana mayor, María, afectada de EM remitente-recurrente, fue mi inspiración para esta idea. María fue diagnosticada con EM en 2002 a la edad de 23 años, después de haber presentado problemas en el equilibrio y visión. Su diagnóstico fue un gran choque emocional para nuestra familia. En el momento de recibir la noticia yo tenía 20 años y estaba recorriendo EE.UU. Nuestra familia conocía muy poco sobre la EM al principio, yo sabía que esto era una condición neurológica pero estaba asustado, me pregunta si ella tendría que usar silla de ruedas y si era contagioso o algo genético? Pero con el apoyo de los médicos de María y Scleroseforeningen, la asociación danesa de EM, comenzamos a entender más sobre cómo vivir con EM.

En el momento del diagnóstico de María, ella estudiaba para ser profesora de guardería. María tuvo la suerte de ser capaz de terminar sus estudios y hoy lleva una consultaría que ayuda a las empresas a construir un ambiente de trabajo agradable. Los desafíos que nuestra familia ha afrontado desde el diagnóstico de EM de María han reforzado nuestros lazos de unión.


Claus y Maria. Photo: Kristian Brasen

Habiendo viajado previamente por EEUU estaba deseoso de volver. Solía estudiar contabilidad, pero debido a que me trasladé a un programa de finanzas y contabilidad tuve la oportunidad de poder tomar un descanso de cinco meses para pedalear 6000 km. a través del país. Al principio, me sentía ilusionado por la aventura de poder hacer ciclismo desde Nueva York hasta San Francisco, pero cuando mis amigos, colegas y un periodista mostraron interés por lo que hacía, decidí usar mi desafío ciclista para recaudar fondos para Scleroseforeningen, la asociación danesa de EM. Salí solo de Nueva York el 14 de junio de 2009 y durante las siguientes siete semanas disfruté una experiencia increíblemente provechosa. Dormía en mi tienda, moteles y casas privadas y pude disfrutar algunas vistas asombrosas. Lo más resaltante de mi viaje fue la increíble hospitalidad y la amistad de la gente que conocí a lo largo del camino, la peor de todo fue pedalear contra el viento. Finalmente llegué a San Francisco el 5 de agosto de 2009.

Mi viaje fue cubierto tanto por medios de comunicación daneses como americanos, incluyendo una aparición en TV con María el Día Mundial de la EM . Fue emocionante recaudar un total de US$.5000 para Scleroseforeningen, que fue reunido por el patrocinio de mi recorrido y una subasta de camisetas de fútbol firmadas. Estos fondos han sido destinados hacia proyectos que investigan por qué tantas mujeres son diagnosticadas con EM y cómo el embarazo afecta el diagnóstico.


Claus durante su viaje en Yellowstone, Wyoming, USA.

Mi consejo para la gente afectada por EM es recordar que la comunicación es realmente importante. Diría yo que le tomó a mi hermana cinco años para finalmente aceptar que tenía EM. Uno nunca debe tener miedo de hablar de ello, pedir ayuda, u ofrecerla, cualquiera sea su relación con la EM. Uno debe enfrentarla aún cuando sea a veces difícil de ver.

Agradecemos a Sabinne Paz Vergara, de la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple, por la traducción de este perfil.

la asociación danesa de EM