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Kürşat Korkut
Perfil del mes: Octubre 2008
Nombre: Kürşat Korkut
Edad: 39
País: Turquía
Tipo de MS: EM Recurrente-Remitente
Año de diagnóstico: 2002
Nací en Estambul, Turquía, el 22 de mayo de 1969. Después de terminar mis estudios en el Colegio Kadıköy, estudié Dirección de Empresas Turísticas en la Universidad de Marmara.
Comencé a trabajar como responsable de merchandising de Nestlé en 1989 pero, en 1992, decidí crear mi propia empresa con algunos colegas con quienes había estudiado en la universidad.
En mi tiempo libre, cantaba en el coro polifónico juvenil “TRT” e intervenía en un programa de radio.
En 1992, mi novia y yo nos mudamos a nuestra propia casa y nos casamos un año después. Tuvimos dos niños gemelos en 1998; sus nombres son Ogetay y Batuhan y actualmente asisten a la escuela primaria.
Durante este tiempo trabajé muy duro. Mis socios y yo ampliamos el negocio mediante la creación de dos empresas más centradas en el turismo y la organización de eventos, además de otras actividades en el sector del merchandising. Yo era el responsable de dirigir la agencia de turismo y la gestión de eventos, así como de supervisar todos los sistemas de organización y aspectos logísticos. Atender a las necesidades de mis clientes suponía frecuentes ausencias del hogar, empleando gran parte de mi tiempo viajando a diferentes ciudades y países. Yo era muy ambicioso; tenía muchos sueños y esperanzas en mi empresa, mis hijos y mi vida.
Fue entonces cuando empecé a experimentar mareos, fatiga y, a veces, pronunciaba fatal. Informé de esto a mi médico, quien me envió a hacerme una resonancia magnética. El diagnóstico de EM en 2002 me llevó a abandonar mis socios y detener mi trabajo. También me divorcié. Todo esto ocurrió en el transcurso de tres meses.
Yo no sabía nada sobre la EM y no tomé ningún tipo de tratamiento durante los primeros seis o siete meses después de mi diagnóstico. Sin embargo, incluso caminar distancias cortas se convirtió en una dificultad para mí, estaba experimentando más vértigos y me sentía fatigado la mayoría del tiempo. Era consciente de mi salud empeoraba, así que hablé con mi doctor, quien me recomendó visitar al mejor neurólogo especialista en EM en Estambul.
Seis meses después de la primera Resonancia Magnética me hicieron una punción lumbar, una segunda resonancia magnética y otras pruebas clínicas que me confirmaron que mi EM estaba en la etapa recurrente-remitente y se convertiría pronto en secundaria progresiva. Empecé el tratamiento con inyecciones de Betaferon después de tomar pastillas de cortisona durante tres o cuatro meses.
Durante los primeros años tras el diagnóstico, no salí de mi casa. Como mis padres habían fallecido sólo hablé de mi enfermedad a mi hermano y unos amigos cercanos. Poco a poco me di cuenta de que tenía que luchar contra ella.
Aquel era el panorama cuando asistí al Día Nacional de la Asociación Nacional Turca del año 2007. Me reuní con los miembros y, como consecuencia, comencé a participar en las reuniones mensuales de la Asociación dirigidas a las personas con EM y sus familias. Estas están dirigidas por un neurólogo, invitado por la Junta de la Asociación.
También en el año 2007 volví a cantar y me uní a tres coros: el Coro Europeo de Estambul, el Coro Warada y el Coro de la Asociación de EM. Actué en dos conciertos con el Coro Europeo de Estambul, un gran coro con alrededor de 100 miembros centrado en la música clásica como “Carmina Burana” de Carl Orff y “Messa” de Puccini. El Coro Warada, compuesto por 15 personas, interpreta música tradicional circasiana (Abhazian) y el pequeño coro de la Asociación de EM interpreta piezas de música turca en los eventos de la Asociación. A pesar de mi cansancio disfruto muchísimo con los ensayos y los conciertos. Encuentro mucha satisfacción en cantar.
Creo que ganaremos a la EM y os animo a todos a vivir vuestra vida y a no permitir que la EM os supere.
MSIF quisiera dar las gracias a Sandra Fernández Villota, de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, por su traducción del texto.
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