Nombre: Jeiab Algallabi
Edad: 37
País: Yemen
Profesión: funcionario jubilado
Tipo de EM: remitente recurrente


¿Cuándo empezaste a notar los síntomas de la EM?

Empecé a notar los síntomas en 1997, pero eran intermitentes. Sentía un cosquilleo en las extremidades derechas, especialmente en la pierna derecha, y un dolor que me bajaba por toda la pierna. También tenía migrañas y me dolían los ojos aunque la visión no estaba afectada. No busqué tratamiento para estos síntomas y sólo tomaba paracetamol.

En el 2003, empecé a sentir un fuerte dolor en la espalda y parte superior de los brazos y fui al médico. Me recetó Voltarén y al principio se me pasó el dolor pero después de un mes los síntomas volvieron y no podía mantenerme de pie. Tenía problemas de vejiga y espasmos en los brazos. Fui a un neurocirujano para que me hiciera una RM, y me diagnosticaron una grave inflamación de la médula espinal y de las vértebras torácicas. Me trataron con cortisona y fisioterapia. Mejoré algo, pero no del todo; me costaba andar.

En el 2005, sufrí el siguiente ataque, con los mismos síntomas, pero también con fiebre y debilidad general. Fui a Egipto, y allí me diagnosticaron la esclerosis múltiple. Empecé un tratamiento con interferon beta 1 y fisioterapia, pero no mejoré y aún no puedo andar.

¿Cómo ha afectado la EM en tu vida?

Mi padre murió, así que soy el hermano mayor de seis mujeres y además tengo tres hijos.

Esta enfermedad ha afectado mi vida en todas las maneras posibles.

Al principio no lo entendía y me sentía deprimido, aunque mis amigos y familia me han dado su apoyo y su cariño. Después de un año, empecé a buscar información sobre EM en Internet. Con fe en Dios, empecé a aceptar mi enfermedad, aunque casi siempre estoy en casa y no puedo salir a la calle durante mucho rato.

Solía trabajar para el estado, pero como no puedo salir a la calle, me tuve que jubilar. Empezaré a trabajar en la agricultura como gestor, algo que puedo hacer desde casa.

Empecé a pensar en formar una asociación de EM en Yemen. Seis años después de mi diagnóstico, con la ayuda de mis amigos y familia, he conseguido formar la primera asociación de EM de mi país.

¿Qué apoyo hay en Yemen para las personas con EM?

En Yemen no se ofrece información sobre EM, y no hay apoyo para las personas con esta enfermedad, por eso decidí crear la asociación. Recogemos los datos de las personas con EM porque en Yemen no hay estadísticas.

Tenemos muchos planes para introducir un mejor apoyo para los pacientes de EM y para investigar la disponibilidad de medicamentos. Necesitamos apoyo del gobierno y de la sociedad para dar charlas informativas sobre la enfermedad en todo el país.

¿Qué consejo les daría a otras personas que conviven con la EM?

Mi consejo es que nada es imposible. Si aceptamos nuestra enfermedad, podemos hacer cualquier cosa. La enfermedad forma parte de nosotros y nos puede empujar en la dirección correcta y así encontrar los recursos que necesitamos para continuar con nuestras vidas.

Agradecemos a Carolina Smith de la Fuente, traductora voluntaria de la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple, la traducción de este perfil.