| Descripción: |
es una combinación de enzimas digestivas (pancreatina, quimiotripsina y otras); que se administra en dosis repetidas de forma endovenosa. |
| Razones: |
se ha descrito que una combinación de enzimas proteolíticos, tiene una acción terapéutica en enfermedades inflamatorias causadas por inmunocomplejos agregados antígeno-anticuerpo), como la glomerulonefritis y la artritis reumatoide, así como en los trastornos de la coagulación. La formación de inmunocomplejos puede jugar un papel en la formación de lesiones en la fase aguda de la EM. |
| Evaluación: |
se ha utilizado una combinación enzimática sistemática, comercial y estandarizada en 80 pacientes con EM durante más de cinco años en un estudio preliminar llevado a cabo en Austria. Se han abortado brotes agudos con la administración precoz de altas dosis del preparado. En un tratamiento a largo plazo, se dice que se previenen futuros brotes y la progresión de la enfermedad en un 50 por ciento de los pacientes. El tratamiento es relativamente ineficaz en pacientes que ya han sido tratados durante algún tiempo con azatioprina, ACTH o corticoesteroides. Están en marcha diferentes estudios controlados. |
| Riesgos: |
este tratamiento no es esencialmente nocivo. A pesar de esto, cualquier inyección endovenosa con proteínas extrañas, lleva consigo riesgos potenciales. |
| Conclusión: |
existe información inadecuadamente publicada sobre este tratamiento que no permite un juicio informado. |
| Committee opinion: |
El Comité opina que no parece existir una base científica aceptada para el uso de este tratamiento. Nunca se ha evaluado en un ensayo correctamente controlado. Los riesgos se desconocen. |
