Yasmine Rwanyindo

Pays : Rwanda
Âge : 38 ans
Année du diagnostic : août 2003
Profession : Gestionnaire administrative et financière pour un projet

Je m’appelle Yasmine Rwanyindo et je vis actuellement au Rwanda. Je suis née au Congo-Kinshasa, un pays au climat équatorial. À l’âge de 13 ans, j’ai commencé à souffrir régulièrement d’insolations (coups de soleil), ce qui était très étrange pour une personne originaire d’Afrique. J’ai reçu mon diagnostic de SP en Afrique du Sud en août 2003, durant une de mes poussées – un diagnostic que je ne comprenais d’ailleurs pas parce que la plupart des médecins que j’avais consultés auparavant m’avaient toujours dit que mon problème était relié au stress. En Afrique, ce n’est pas normal pour une femme de 38 ans d’être encore célibataire, alors c’était probablement la source de mes problèmes, me disaient-ils.

Mon diagnostic a été un soulagement pour moi (j’avais enfin un nom pour identifier mes problèmes !) même si je ne le comprenais pas. La sclérose en plaques était, selon ce que j’en comprenais, une maladie de personnes âgées. Je marchais comme une personne en état d’ébriété (ce qui est assez ironique pour quelqu’un qui ne consomme pas d’alcool) et j’étais constamment fatiguée.

Lorsque je suis revenue au Rwanda, ma famille et moi avons commencé à faire des recherches sur la maladie, ce qui nous a permis d’en apprendre plus à ce sujet. J’ai aussi visité le site Web de la MSIF (www.msif.org); ça m’a beaucoup aidée car j’y ai vu des gens qui ont les mêmes problèmes que moi, ce qui m’a permis de voir la lumière au bout du tunnel.

Lorsque j’ai reçu mon diagnostic, je voulais me battre contre la maladie et j’essayais sans cesse de faire plaisir aux autres. Mais je savais au fond de mon cœur que je n’acceptais pas la maladie – j’étais déroutée et j’ai même eu des périodes de profonde dépression pour cette raison. J’ai encore quelque fois des épisodes de dépression, mais avec l’aide de Dieu, je garde espoir et je me dis que la vie nous présente des défis pour le bien des personnes qui L’aime. Ma famille et quelques amis m’aident et prient pour moi. Je travaille encore, mais très difficilement. J’ai de la difficulté à me réveiller le matin et à me concentrer, et je supporte assez mal la chaleur.

Avant, je pensais que les personnes qui vivaient dans les pays développés étaient chanceux et je les enviais; quelle idée stupide j’avais ! J’oubliais que la souffrance s’exprime de la même manière partout dans le monde et qu’elle ne privilégie personne en particulier.

La bataille n’est pas encore gagnée, mais nous devons continuer de nous battre; si vous ne voulez plus le faire pour vous, faites-le alors pour ceux et celles qui livrent bataille contre la SP. J’espère que mon histoire vous aidera – regroupons nos efforts !

La MSIF aimerait remercier Diane Prevost pour la traduction de ce texte.
La Société canadienne de la sclérose en plaques