Sophie Froger

Pays: France
Age: 50
Profession: Avocat
Type de SEP: Secondairement progressive
Année du diagnostic: 2000

Je suis née à Angers (France), le 30 Juillet 1956. C’est là que j’ai passé ma jeunesse et c’est seulement après avoir terminé mes études de droit, que j’ai déménagé à Bourges dans le centre de la France. A Bourges, j’ai participé à la création d’un cabinet juridique dans lequel j’ai exercé pendant vingt ans la profession d’avocat. Entre l’exercice de ma profession et l’éducation de mes enfants, j’essayais de trouver un peu de temps pour pratiquer les activités que j’aimais: la lecture, l’écriture, le tennis, la natation, le ski alpin et surtout l’équitation.

Au printemps 2000, j’ai temporairement perdu la vue et l’usage de mes jambes. Le 1er Mai de cette même année, on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques. Cette maladie neurologique, à la fois dégénérative et invalidante a remis ma vie en question: j’ai été contrainte d’arrêter définitivement l’exercice de ma profession et j’ai dû cesser toute activité et sportive. Cela a été très difficile pendant les premiers mois.

J’ai eu à subir de lourds traitements, mais j’ai eu la chance d’être aidée par un formidable neurologue en qui j’ai pleinement confiance. Mon tempérament bagarreur et ma nature optimiste m’ont ensuite aidée à surmonter la maladie.

Aujourd’hui, en dépit de ma SEP, je continue d’élever seule mes deux enfants, Charles 22 ans et Agathe 13 ans. Ils avaient respectivement 14 et 5 ans au moment du diagnostic, mais ils ont bien réagi. Je leur ai expliqué la maladie et leur ai remonté le moral du mieux que j’ai pu, sans pour autant leur cacher les problèmes physiques que j’allais probablement rencontrer. Les livres et les bandes dessinées pour enfants traitant de la sclérose en plaques m’y ont beaucoup aidé.

En Mars 2005, j’ai créé ma propre association, ASEP 18; son but étant d’apporter un soutien moral et matériel aux personnes qui viennent d’être diagnostiquées et qui ont à faire face aux nouveaux problèmes engendrés par la maladie. ASEP 18 est une association de proximité qui me permet d’être à l’écoute des malades et d’agir concrètement auprès d’eux. C’est ainsi que j’utilise mes compétences professionnelles pour les aider à remplir les formulaires administratifs. Nous organisons des rencontres, des conférences et des activités de loisirs accessibles à chacun.

J’ai également construit un site Internet, ASEP18, très convivial qui fournit de nombreuses informations sur la maladie et qui est mis à jour régulièrement.

Tout cela me prend pas mal de temps (un peu trop selon mes enfants) et me permet d’avancer dans la vie de la meilleure façon: en aidant les autres.

Après plusieurs années de traitement, la maladie semble actuellement me laisser un peu de répit et j’ai décidé de saisir toutes les occasions possibles pour réaliser mes rêves de jeunesse.

Par exemple, en Octobre 2005, j’ai publié chez L’Harmattan, mon premier livre, Le Chant de l’Arc-en-Ciel, sous le nom de Sophie Poilane-Benhaïm. Le livre montre comment l’épreuve de l'apparition d’une maladie dégénérative, qui laisse le plus souvent place aux sentiments de désespoir, de révolte et d’injustice, peut aussi ouvrir la voie à une nouvelle vie. En écrivant ce livre, j’ai voulu en quelque sorte, être la voix de tous ceux qui sont isolés ou enfermés dans le silence par la maladie ou le handicap.

Récemment, j’ai entrepris une Expédition dans le Nord du Québec, au cours de laquelle j’ai conduit mon propore attelage de chiens de traîneau.

Cette aventure m’a permis de réunir plusieurs choses qui me sont chères, telles que la nature, les grands espaces, les paysages enneigés et les chiens. En même temps cela m’a fourni l’occasion de me tester sur le plan moral et physique. Mais par-dessus tout, je voulais utiliser cette expérience en traîneau à chiens, pour faire mieux connaître la sclérose en plaques, et démontrer au travers de ma propre expérience, que la recherche médicale est en train de porter ses fruits et que la force mentale est une aide précieuse pour surmonter la maladie et le handicap.

Après plusieurs mois de préparation physique, de documentation, de prises de contact et de recherche de partenaires, l'expédition baptisée "GRAND NORD 2007" a pris forme et peu à peu, le rêve est devenu réalité.

L’expédition, longue de deux semaines, est partie de Girardville (Québec) le 18 Mars 2007. Cette épreuve en autonomie totale a été rude. Mais malgré le froid, la fatigue et les journées sans repos, j’ai réussi à relever le défi.