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Kürşat Korkut
Age: 39
Country: Turkey
Type of MS: RRMS
Year of diagnosis: 2002
Je suis né à Istanbul, en Turquie, le 22 mai 1969. Après avoir terminé mes études au Kadıköy Collège, j’ai étudié la Gestion touristique à l’Université de Marmara.
En 1989, j’ai commencé à travailler comme commercial pour la société Nestlé mais ai decidé, en 1992, de fonder ma propre société avec quelques collègues, avec qui j’avais également fait mes études.
Durant mon temps libre, je chantais dans la chorale pour jeunes TRT polyphonic et dirigeais un programme radio autour des représentations de la chorale.
En 1992, ma compagne et moi avons aménagé dans notre propre maison et nous nous sommes mariés l’année suivante. Les jumeaux sont nés en 1998 – ils s’appellent Ogetay et Batuhan et sont actuellement à l’école primaire.
Durant toute cette période, j’ai travaillé très dur. Mes associés et moi ont développé les affaires en créant deux autres sociétés se concentrant sur le tourisme et la gestion d’événements et d’autres activités dans le secteur commercial. Je dirigeais l’agence de tourisme et la société d’événements et supervisais tout ce qui avait trait à l’organisation et à la logistique. Pour répondre aux attentes des clients, je devais régulièrement m’absenter, passant beaucoup de mon temps à voyager entre les villes et les pays. J’étais très ambitieux et je formulais des souhaits et des rêves pour mes affaires, mes enfants, ma vie.
Et puis tout d’un coup, j’ai commencé à avoir des étourdissements, de sentir de la fatigue, à articuler difficilement. J’en parlais à mon médecin qui m’a fait faire une résonance magnétique. Ma sclérose en plaques fut diagnostiquée en 2002 avec pour résultat que je quittais mon boulot et mes associés. J’ai également divorcé. Tout ceci sur une période de trois mois.
Je ne connaissais rien sur la sclérose en plaques et ne suivais aucun traitement les premiers six à sept mois après le diagnostiq. Marcher même des petites distances devenait de plus en plus difficile, j’avais beaucoup d’étourdissements et je me sentais très fatigué la plupart du temps. J’avais l’impression que ma santé se détériorait. J’en parlais à mon médecin qui m’a conseillé de consulter le meilleur neurologue de SEP à Istanbul.
Six mois après la première résonance magnétique, j’ai eu une ponction lombaire, une nouvelle résonance magnétique et d’autres tests qui ont confirmé une sclérose en plaques à poussées qui est vite devenue une forme secondaire progressive. J’ai commencé avec les injections de Betaferon après un traitement avec des pilules de cortisone pendant trois à quatre mois.
Je n’ai pas quitté ma maison les premières années après mon diagnostic. Comme mes parents étaient décédés, je ne parlais de ma sclérose en plaques qu’à mon frère et quelques amis très proches mais me rendais compte que je devais combattre la maladie.
C’était au moment où j’ai assisté en 2007 à la Journée Nationale de l’Association Turque de la SEP. J’ai rencontré les membres et ai commencé à participer aux réunions mensuelles que l’association organise pour les personnes atteintes et leurs familles. Ces réunions sont menées par un neurologue, à l’invitation du Conseil d’administration de l’association.
C’est aussi en 2007 que j’ai recommencé à chanter et ai rejoint trois chorales : la İstanbul European Choir, la Warada Choir et la MS Society Choir. J’ai chanté deux concerts avec la İstanbul European Choir, une grande chorale d’environ 100 membres concentrée sur la musique classique, comme par ex. Carmina Burana de Carl Orff et la Messa de Puccini. La Warada Choir, composée de 15 personnes, interprète de la musique traditionnelle de la Circassie et la petite chorale de l’association de la sclérose en plaques exécute de la musique turque lors des soirées SEP. Malgré ma fatigue, j’adore les répétitions et les concerts et trouve que chanter donne beaucoup de satisfaction.
Je suis persuadé que nous parviendrons à combattre la SEP et j’encourage chacun et chacune à vivre sa vie et à ne pas se laisser emporter par la maladie.
MSIF remercie la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques pour la traduction de ce texte.
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