Mohammad Tabiee

Pays: La Thailande
Age: 34
Année du diagnostic: 1998
Activité: Directeur du Contrôle de la Qualité
Type de SEP: Relapsing/Remitting (Poussées/Rémissions)

Bonjour tout le monde. Mon nom est Mohammad. J’ai 34 ans et je vis à Bangkok, Thailande, mais je suis né en Syrie. J’ai été diagnostiqué d’une sclérose en plaques en 1998 quand j’avais 26 ans.

La première poussée de SEP était vraiment violente. Le côté droit de mon corps et mes mains sont devenus faibles et fragiles. Je ne pouvais pas lever les mains et je me sentais faible et « spastique ». Je ne pouvais pas mâcher. Ce fut un très gros choc pour moi.

Je me suis rendu à l’hòpital privé à Bangkok mais les médecins ne savaient pas ce qui se passait chez moi. Ils faisaient tout ce qu’ils pouvaient. J’étais le premier patient avec une sclérose en plaques qu’ils aient jamais vu à cet hôpital. Je crois que le Thai moyen n’a jamais entendu parler de sclérose en plaques.
Je me suis donc décidé à envoyer du tissu en Allemagne et aux Etats Unis pour examen ce qui a abouti à mon diagnostic de sclérose en plaques.

Quand j’ai appris pour la première fois que j’avais la sclérose en plaques, je n’avais plus confiance en moi et j’étais déprimé. C’était tellement inattendu et tellement désagréable que cela m’a bouleversé.
Mais cela m’a également donné une idée de la force de la vie. Je crois que toute personne atteinte de SEP a vécu des conditions similaires. Je ne voudrais pas que quelqu’un pense que la sclérose en plaques est une raison pour perdre tout espoir ou toute confiance et j’aimerais vivement conseiller les personnes atteintes de SEP de ne pas se laisser décourager par ce revers. Cela peut ètre dur pour vous, votre famille, vos amis et pour d’autres qui vous aiment et s’occupent de vous, mais ensemble vous pouvez vivre et lutter contre la SEP.

N’oubliez pas de vous occuper de vous même. Je me suis donné pour règle de bien manger, de faire des exercices et de me débarrasser du stress. Je crois qu’il est important de savoir que l’on est son propre médecin quand on est chez soi et qu’on continue à vivre la vie comme avant. J’ai également constaté qu’utiliser un tapis magnétique QRS a aidé à soulager quelques uns de mes symptômes.

A l’heure actuelle il y a beaucoup de personnes atteintes de SEP en Thailande, des Thailandais eux-mêmes ainsi que des personnes venant d’autres pays. On nous a proposé de nous regrouper et de créer un club de personnes atteintes de SEP. Nous avons soumis notre objectif à Paul Rompani, le directeur général adjoint de MSIF, qui a suggéré la procédure pour lancer le club. Il nous a présentés à des parrains potentiels en Thailande qui ont accepté de nous aider. L’activité principale proposée au club est la discussion des symptômes, de l’expérience, du traitement, de la connaissance et de la prévention contre des poussées. Nous aimerions aussi utiliser des fonds pour aider les personnes atteintes de SEP dont les salaires ne permettent pas de couvrir le traitement médical. Il y a des personnes qui sont économiquement soutenues par le gouvernement ou qui ont une assurance pour des cas d’urgence.

Pour conclure, j’aimerais dire à tout le monde : n’oubliez pas que nous sommes des amis. Cela fait du bien de savoir que partout dans le monde vous allez lire ceci sur le site web MSIF. Je ferai de mon mieux pour aider les personnes atteintes de SEP en Thailande et dans d’autres pays. Bienvenue dans notre beau pays , la Thailande !

L’adresse email de Mohammad : tabieemo@yahoo.com

La MSIF aimerait remercier Christiane Tihon pour la traduction de ce texte.
La Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques