La Fédération Internationale de la Sclérose en Plaques (MSIF) a été créée en 1967 pour permettre aux sociétés nationales impliquées dans la Sclérose En Plaques de communiquer entre elles.

Nous souhaiterions tous un monde sans Sclérose En Plaques. C’est la raison pour laquelle nous travaillons en collaboration avec la communauté scientifique internationale et favorisons les partenariats de recherche scientifique à l’échelle internationale.
Néanmoins, la MSIF poursuit sa mission en aidant les patients atteints de SEP grâce à différentes actions.

Nous diffusons dans différentes langues un état des lieux à propos des meilleures pratiques ainsi que des informations sur différents aspects de la Sclérose En Plaques. Ceci afin de permettre aux patients atteints de Sclérose En Plaques de faire leur propre choix et d’éclairer leurs décisions.
Nous essayons aussi d’améliorer les services offerts dans le monde entier et pour cela, nous encourageons et soutenons activement le développement de sociétés nationales de la sclérose en plaques efficaces dans des endroits où la SEP touche des patients. Une autre action à l’échelon mondial est notre soutien aux campagnes pour sensibiliser les politiques sur la SEP.

Nos différentes activités sont étayées par un management et une direction de qualité, des structures financières et administratives transparentes et des capacités de collecte de fonds saines.

En tant que personne atteinte moi-même de sclérose en plaques, j’ai une expérience personnelle de l’impact que la SEP peut avoir sur la qualité de vie, non seulement pour le patient mais également pour sa famille et ses amis. En élaborant les « Principes pour promouvoir la qualité de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques », la MSIF conduit un programme sur la SEP d’envergure internationale et j’ai l’honneur d’en faire partie.



Sarah Phillips
Présidente
Multiple Sclerosis
International Federation