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Symptômes et traitements
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Sommaire
SEP Guide de traitement :

 


  Évaluation des stratégies exhaustives de réadaptation

Les deux questions auxquelles il faut répondre sont :


  • La réadaptation exhaustive peut-elle réduire efficacement l’incapacité et le handicap et améliorer la qualité de vie
  • Si oui, ses bienfaits persistent-ils à moyen et à long terme?
La plupart des études ont porté sur la réadaptation en milieu hospitalier, plus propice à la planification des études. Sur les huit études figurant au tableau 4-3, les quatre plus anciennes comportaient un seul groupe, mais toutes ont néanmoins mis en évidence certains bienfaits de la réadaptation dans le domaine de l’incapacité. Deux autres études ont comparé la réadaptation en milieu hospitalier à la réadaptation dispensée lors de séjours de courte durée selon un protocole rétrospectif, d’une part, et à la réadaptation dispensée lors de consultations externes, d’autre part. Dans la première, il n’y avait aucune différence entre les deux approches, alors que dans la deuxième, on a constaté des bienfaits marginaux en faveur de la réadaptation en milieu hospitalier. L’étude effectuée par Freeman et ses collaborateurs était contrôlée et à répartition aléatoire, et comportait une liste d’attente. Elle a été menée auprès de 66 patients atteints de SEP progressive. Les patients ont été stratifiés à l’admission d’après le score EDSS, et le groupe traité a été assigné à une courte période de réadaptation en milieu hospitalier (durée moyenne : 20 jours). L’état des patients a été évalué au moment de l’admission et après une période de six mois, au moyen d’instruments de mesure de l’incapacité (échelle FIM) et du handicap (échelle LHS). Les deux groupes étaient appariés selon l’âge, le sexe, le mode évolutif de la maladie et sa durée. On a noté des bienfaits significatifs dans le groupe traité comparativement au groupe placebo, à la fois sur le plan de l’incapacité (p < 0,001) et sur celui du handicap (p < 0,01). Aucun changement du score EDSS n’a été observé dans l’un ou l’autre groupe.

Une étude plus récente de trois semaines, menée à simple insu et avec répartition aléatoire, a permis de comparer un programme de réadaptation en milieu hospitalier à un programme d’exercice à domicile, chez 50 patients ayant une incapacité modérée et qui étaient encore ambulatoires. L’état des patients a été évalué au moyen des échelles EDSS, FIM et SF-36, ainsi que d’un outil d’évaluation de la qualité de vie ; les évaluations ont été effectuées au départ, puis à 3, 6, 9 et 15 semaines. Des bienfaits significatifs sur l’incapacité et sur certains aspects de la qualité de vie (mentale et non physique) ont été relevés au terme de l’étude, dans le groupe réadaptation par rapport au groupe exercice. Cette différence entre les groupes a de nouveau été constatée à 9 semaines, mais n’était plus apparente à 15 semaines.

Peu de chercheurs ont tenté d’évaluer la réadaptation en ambulatoire dans la SEP. Di Fabio et ses collaborateurs ont réparti de manière aléatoire 46 patients atteints de SEP progressive entre un groupe traité (20 patients recevant 5 heures de traitement ambulatoire par semaine pendant un an) et un groupe témoin dont certains membres se trouvaient sur une liste d’attente. L’effet du traitement a été évalué au moyen d’outils tels qu’une liste de scores composites reliés à la SEP, un outil de mesure de la fréquence de la fatigue et certains éléments de l’échelle d’évaluation fonctionnelle du Rehabilitation Institute of Chicago. Une réduction significative de la fréquence des symptômes de SEP et de la fatigue a été constatée.


Table 4-3 Summary of Outcome Studies of Comprehensive Rehabilitation in People with MS
StudyStudy DesignSample (n)Main Outcomes/ InstrumentsTime of Assess- mentsResults
Inpatient Rehabilitation
Fergenson et al.Prospective, single group, pre- and poststudy design20Impairment, dusability and handicap: MS funtional profile (a modified versionh of BUSTOP)
Costs of intervention
Admission and discharge costs were also measured at 12 Months (by telephone interview)Significant benefit in disability and handicap, no change in impairment
Greenspanb et al.Retrospective, single group, pre- and poststudy design28Disability: CRDSAdmission, discharge, and 30-month review (by telephone if necessary)Benefits across a range of disabilities, which were maintained at 3 months
Reding et al.Retrospective study, using case-matched analysis20 pairsDisability: ISS Hostpital readmission rate
Cost of intervention. THe need for home assistance
Review at 16 months (by Telephone)No difference between groups
Carey et al.Retrospective multicebter study assessing a range of condition. Single group, pre- and poststudy design6194, of whom 196 had MSDisability: LORS-IIAdmission and dischargeImprovements in ADL and mobility
Francabandera et al.Prospective, stratified, randomized study84Disability: ISS Need for home assistance (hours)Admission and at 3-month intervals for 2 years (3-month results reported in this poublication)Preliminary results suggest marginal benefit in inpatient group
Kidd et al.Prospective, single group, pre- and poststudy design79Impairment: DSS
Disabilty: Barthel Index
Handicap: ESS
Admission and dischargeStatistically significant improvement in disabvility and handicap
Freeman et al.Prospective, single group, longitudinal study design50 (all in the prog. stage)Impairment: FS and EDSS
Disability: FIM
Handicap: LHS
Quality of life: SF-35
Emotional well-being: GHQ-28
Admission and discharge and at 3-month intervals for 1 yearBenefits in disability, handicap, Quality of Life, and emotional well being persist for 6-9 months
Solari et al.Randomized single group stuidy comapring inpatient and home exercise program30 (ambula- tory)Impairmet: EDSS
Disability: FIM
Quality of LIfe: SF-36
Baseline, 3, 9, and 15 weeksBenefits in disability and some aspects of Quality of Life
Aisen et al.Retrospective, single group, pre- and poststudy design37Impairmet: FS and EDSS
Disability: FIM
Admission, discharge, and telephone follow-up (between 6 and 36 months post discharge)Significant improvement in both FIM and EDSS
Kidd, ThompsonProspective, single group, pre- and poststudy design47Impairment: FS and EDSS
Disability: FIM
Admission, discharge, and 3-month follow-upGains in disability maintained at 3 months handicap improved over study period
Freeman et al.Stratified, randomized, wait list controlled study design66 (all in the prog. stage)Impairment: FS and EDSS
Disability: FIM
Handicap: LHS
Baseline and 6 weeksSignificant benefit in disability and handicap
Outpatient Rehabilitaion
Di Fabio et al.Nonequivalent pre-test, post-test control group design45 with prog MSMS-related symptom RIC-FAS Fatique frequencyAll entry at one year33 patients completed one year
Significant benefit seen in SM related symptoms, including fatigue
BUSTOP: Burke Stroke Time-oriented Profile; CRDS: Computerized Rehabilitation and Data System; DSS: Disability Status Scale; EDSS: Expanded Disability Status Scale; ESS: Environmental Status Scale; FIM: Functional Independence Measure; LORS-II: Revised Level of Rehabilitation Scale; FS, Functional Systems; ISS: Incapacity Status Scale; LHS: London Handicap Scale; SF-36: Short Form 36 Health Survey Questionnaire; GHQ-28: 28-item General Health Questionnaire; RIC-FAS: Rehabilitation Institute of Chicago, Functional Assessment Scale.

Il est difficile de tirer une conclusion générale des résultats de ces études en raison de leurs importantes différences méthodologiques et du fait que peu d’entre elles présentaient un niveau scientifique adéquat. On peut néanmoins constater que la réadaptation multidisciplinaire organisée et axée sur le patient est bénéfique dans la prise en charge de la SEP. La magnitude de cet effet et sa persistance dans le temps restent à déterminer


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