Multiple Sclerosis International Federation

 
 
Rete globale sulla SM
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Rete globale sulla SM:

 

Portogallo

Portuguese Multiple Sclerosis Society

Nome della Società: Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Acronimo: SPEM
Indirizzo: Rua Zofimo Pedroso 66
1950-291
Lisboa
Tel: (351) 21 865 04 80
Fax: (351) 21 865 04 89
Email: spem@spem.org
Sito web: scattisi qui
Fondata: 8 December 1984
Presidente: Manuela Martins
CEO: Jorge da Silva
Linguaggio: Portuguese
Rappresentante delle Persone con SM presso il
Comitato Internazionale:
Ana Nina
Presidente del Consiglio
Medico Nazionale:
Dr António Magalhaes
Rappresentante del paese nel Consiglio Medico & Scientifico Internazionale: Dr Jose Grilo
Dr Livia de Sousa
 
Conttati
 
Raccolta fondi: Manuel Gonçalves
communicazioni: Madalena d'Almeida
Servizi: Maria José Protásio
Informazioni: António Amaro de Matos
 
Dati
 
Il numero totale dei membri: 1,400
Numero stimato delle persone con SM: 5,000
Numero delle persone con SM: 920
Personale a tempo pieno: 10
Personale part time: 5
Volontari : 20
 
Scopi & obiettivi della società :
 
  • To improve the quality of life for people with MS and their families. To reach out to all Portuguese speaking people affected by MS, whether living in Portugal or in another country

  • To better inform people with MS and their families, alongside other MS bodies, about the disease, the best methods of dealing with it and the current treatments and therapies available

  • To offer all forms of support to people with MS, including legal advice, home care support occupational therapy and leisure activities

  • To install preventative health and rehabilitation facilities

  • To collaborate with the health authorities in:
    a. better educating general practitioners on MS
    b. improving access to qualified MS specialists
    c. producing/supporting a national monitoring system to ensure that all MS centres work under the same framework

  • To support research into treatment improvement

  • To ensure that the MS community is informed of new medicines provided that they are considered safe and effective

  • To offer training for both professional and voluntary caregivers

  • To influence and increase MS awareness among the general public

 
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