Multiple Sclerosis International Federation

 
 
Rete globale sulla SM
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Rete globale sulla SM:

 

Spagna

Spanish Multiple Sclerosis Association

Nome della Società: Asociación Española de Esclerosis Múltiple
Acronimo: AEDEM
Indirizzo: Calle Sangenjo, 36
28034
Madrid
Tel: (34) 91 448 1305
Fax: (34) 91 448 1305
Email: aedem@aedem.org
Sito web: scattisi qui
Fondata: 26 August 1984
Presidente: Águeda Alonso Sánchez
CEO: Baltasar del Moral Majado
Linguaggio: Spanish
Presidente del Consiglio
Medico Nazionale:
Dr Guillermo Izquierdo
Rappresentante del paese nel Consiglio Medico & Scientifico Internazionale: Dr Xavier Montalban
Dr Guillermo Izquierdo
 
Conttati
 
Informazioni: María Andrades Ruiz
 
Dati
 
Il numero totale dei membri: 9,000
Numero stimato delle persone con SM: 45,000
Numero delle persone con SM: 7,000
Personale a tempo pieno: 6
Personale part time: 39
Volontari : 150
 
Scopi & obiettivi della società :
 
  • Apoyar la agrupación de todos los afectados de E.M. y enfermedades similares mediante la potenciación de Asociaciones de carácter autonómico, provincial, comarcal ó local para poder trabajar de forma coordinadora en la consecución de sus fines sociales.

  • Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones de las necesidades concretas de este colectivo.

  • Facilitar información sobre la enfermedad y su problemática a los enfermos y sus familiares con el fin de conseguir un mejor conocimiento sobre sus síntomas, posibles tratamientos, así como complicaciones de la misma.

  • Promover y potenciar la creación de Centros de Rehabilitación Integral a través de las asociaciones adheridas a AEDEM, destinados a la oferta de servicios de fisioterapia, logopedia, psicología, terapia ocupacional, etc., que mejorarán la calidad de vida de los afectados y sus familiares.

  • Promover sistemas de ayuda para sus asociados con el fin de proporcionar su integración social.

  • Informar y asesorar sobre todos los posibles servicios y ayudas que requiere el afectado y sus familiares.

  • Fomentar la celebración de jornadas sobre EM para informar y asesorar a los afectados y familiares y concienciar a las respectivas administraciones y sociedad en general de los problemas que pueden padecer las personas afectadas por EM.

  • Promover la celebración de cursos de formación para los profesionales implicados en la atención de este colectivo.

  • Mejorar la calidad asistencial así como la cantidad de recursos disponibles para las personas que padecen EM.

 
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