Mohammad Tabiee

Nazione: Thailandia
Età: 34
Anno di diagnosi: 1998
Occupazione: Responsabile di Controllo Qualità Tipo di SM: Remittente/Recidivante

Salve a tutti, mi chiamo Mohammad. Ho trentaquattro anni e vivo a Bangkok, in Thailandia, ma sono nato in Siria. Ho avuto la diagnosi di SM nel 1998 quando avevo ventisei anni.

Il primo attacco di SM è stato veramente acuto. La parte destra del mio corpo e le mani diventarono molto deboli ed erano prive di sensibilità. Non potevo sollevare le mani e mi sentivo debole e spastico. La bocca non riusciva a masticare. Tutto mi arrivò come uno shock.

Andai all’ospedale privato di Bangkok, ma i medici non capirono che cosa avevo. Fecero tutto quello che poterono, ma io ero il primo paziente con SM che avessero mai visto nel loro ospedale. Credo che il Thailandese medio non abbia mai sentito parlare di SM. Così decisi di inviare un campione del mio tessuto molle in Germania e negli Stati Uniti per farlo esaminare, il che portò alla diagnosi di SM.

Quando appresi di avere la SM persi la fiducia in me stesso ed entrai in depressione. Era una cosa così inaspettata e spiacevole che veramente mi sconvolse. Ma mi diede anche un nuovo senso del potere della vita. Credo che ogni persona con la SM sia passata per circostanze simili. Non voglio che nessuno pensi che la SM sia un motivo per perdere la speranza o la fiducia, e invito le persone con SM a non permettere che questo abbattimento li scoraggi. Può essere molto duro per voi, per la vostra famiglia, gli amici, e le altre persone che vi amano e si occupano di voi, ma tutti insieme si può vivere e combattere contro la SM..

Non dimenticate di aver cura di voi stessi. Mi sono imposto come regola di vita di mangiare bene, fare esercizi, e combattere lo stress. Penso sia importante convincersi del fatto che si è medici di se stessi quando si è a casa e si tenta di continuare a vivere la vita di sempre. Ho scoperto anche che l’uso di un campo magnetico QRS mi ha aiutato ad alleviare alcuni dei miei sintomi.

Al momento attuale ci sono molte persone con SM in Thailandia, sia Thai sia di altre nazioni. Mi hanno suggerito di metterci insieme come gruppo e formare un club di pazienti di SM. Abbiamo proposto il nostro obiettivo a Paul Rompani, Vice Direttore della MSIF, che ci ha indicato una possibile procedura per costituire un club. Ci ha presentato a potenziali sponsor in Thailandia, che si sono detti d’accordo per aiutarci. La principale attività proposta per il club è l’esame di sintomi, esperienze, trattamenti, conoscenze e la prevenzione degli attacchi di SM. Vorremmo anche usare i fondi per aiutare le persone con SM che hanno redditi insufficienti alle cure mediche. Alcuni possono avere sostegno economico dal governo o usufruire di polizze assicurative in caso di emergenza.

Per concludere, vorrei dire ad ognuno di non dimenticare che siamo amici, ed è bello sapere che state leggendo queste righe del sito web della MSIF in tutto il mondo. Voglio fare del mio meglio per le persone con SM in Thailandia ed in altri Paesi. Benvenuti nel nostro caldo Paese, la Thailandia!

L’indirizzo e-mail di Mohammad è: tabieemo@yahoo.com