El Atlas de EM 2013, publicado el 2 de octubre de 2013, muestra que la incidencia registrada de casos de esclerosis múltiple (EM) ha aumentado cerca del 10% en todo el mundo. El Atlas, que es el estudio más exhaustivo de la enfermedad en todo el mundo, proporciona una idea más clara de la EM en todo el mundo y sobre cómo se está diagnosticando y tratando.

El Atlas muestra que hay más personas con EM en todo el mundo de lo que previamente se había calculado y que, en países con bajos ingresos, no existen ayudas de financiación gubernamentales para los medicamentos que tratan la EM.

Sin embargo, se ha producido un gran incremento de personal médico que puede diagnosticar y ayudar a personas a gestionar su EM. Además, la provisión de aparatos de resonancia magnética para llevar a cabo los escáneres se ha duplicado en los países emergentes.

El Atlas de EM 2013 muestra:

  • Que la cifra estimada de personas con EM en el mundo ha aumentado a 2,3 millones (una subida del 9,5% con respecto al estudio de 2008).
  • El informe confirma que las mujeres tienen el doble de posibilidades de sufrir EM que los hombres, aunque en algunos países las posibilidades de que la mujer la sufra se triplican.
  • Hasta un 5% de personas con EM la desarrollan antes de los 18 años, y el nuevo Atlas de EM ofrece datos sobre la prevalencia de EM en niños.
  • El número de neurólogos en todo el mundo se ha incrementado en un 30% y la provisión de aparatos de resonancia magnética, que son claves para un tratamiento y un diagnóstico temprano de la EM, se ha duplicado en los últimos 5 años en los países emergentes.
  • Las terapias modificadoras de la enfermedad en el caso de la EM están parcial o completamente financiadas por los gobiernos en el 96% de los países con elevadas cifras de ingresos, pero la financiación es inexistente en países con bajos ingresos.

“Con esta nueva edición del Atlas de EM, ahora tenemos una idea más clara de dónde se encuentran los puntos débiles y dónde se han llevado a cabo mejoras en la batalla para diagnosticar y tratar esta enfermedad debilitante,” afirmó Peer Baneke, Director General de la Federación Internacional de EM.

“Lo que resulta obvio es que las desigualdades existen no únicamente entre países desarrollados y emergentes, sino dentro de un mismo país. Por ejemplo, un informe reciente de la Asociación de EM en Reino Unido muestra el alcance de las desigualdades en el tratamiento y cuidado de las personas con EM en el Reino Unido”.

“Sin embargo, estamos convencidos de que el Atlas de EM está ayudando a sensibilizar y a concienciar sobre la enfermedad en áreas del mundo donde habitualmente no se ha realizado un diagnóstico adecuado. Estamos especialmente animados al ver una subida del 40% en recursos dirigidos al diagnóstico y al tratamiento de personas con EM en el mundo árabe desde nuestro último estudio”, explicó.

El Profesor Alan Thompson, Decano de la Facultad de Ciencias del Cerebro de la UCL y Presidente de la junta médica y científica internacional de la Federación Internacional de EM, declaró: “Captar la enormidad del impacto global de la EM de manera clara y precisa es esencial si queremos mejorar la gestión de la enfermedad y reducir la discapacidad. Y para nadie es más importante que para los enfermos de EM Progresiva, para los cuales la falta de tratamientos eficaces y el deterioro constante de sus capacidades supone un especial desafío”.

“El Atlas ayudará a llevar a cabo desarrollos en estas áreas y proporciona una plataforma útil para la recientemente constituida Alianza para la EM Progresiva: una red global de asociaciones de EM, investigadores y demás personas”, constató.

El Atlas de EM 2013 apela a los políticos, a los profesionales de la salud y a las asociaciones de EM a que hagan uso de los últimos datos para asegurar que están disponibles para todos un mejor diagnóstico, tratamiento e información y recursos, independientemente de dónde vivan.

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