Multiple Sclerosis International Federation

 
 
МФМС
Donate advanced search
формат для печати print this page


Внутри
МФМС:

 



  Основатель федерации Сильвия Лоури (Sylvia Lawry)

picture of Sylvia LawryСильвия Лоури – основатель федерации МФМС и всего международного движения в поддержку людей, страдающих от МС, начала свою деятельность в 1945 году, когда ее брату Бернарду (Bernard) был поставлен диагноз множественного склероза.

Разочарованная отсутствием информации о болезни брата, Сильвия Лоури поместила объявление в газете Нью Йорк Таймс с просьбой ко “всем, вылечившихся от МС, написать больному”. Она получила около 50 писем от больных, но не о средствах лечения, а самих ищущих такие средства. В течение одного года ей удалось найти более 20 ученых и организовать первую в мире организацию по МС – Ассоциацию по углублению научных исследований по МС (Association for Advancement of Research in Multiple Sclerosis). Это само по себе было огромным достиженем, но Сильвия Лоури также поняла, что помимо спонсорской поддержки научных исследований, было важно, чтобы люди, страдающие от МС, получали неоходимую информацию и помощь. В течение года ассоциация превратилась в Национальное общество США по МС, которое стало моделью для аналогичных обществ в других странах.

Через 20 лет Сильвия Лоури заметила, что национальное общество США передает все больше средств подобным обществам других стран, и решила, что пришло время выйти на международную арену. В 1967 году была основана Международная федерация обществ МС, которая недавно была переименована в Международную федерацию МС (МФМС).

Бернард Лоури умер в 1973 году, но стремление его сестры добиваться поддержки людям, страдающим от МС, не снизилось. Сильвия Лоури была исполнительным директором Национального общества МС США до 1982 года и секретарем МФМС до 1997 года. Она принимала участие в движении по борьбе с МС до 2000 года, когда она внезапно заболела болезнью легких. 24 февраля 2001 года Сильвия Лоури умерла в возрасте 85 лет.

Национальное общество США продолжает изыскивать средства для проведения научных исследований и поддержки больных МС и их семей. Сейчас в мире насчитывается 75 национальных обществ, 42 из которых являются членами федерации МФМС.

Сегодня мы благодарны Сильвии Лоури за создание жизнеспособной федерации МФМС и национальных обществ. Ее неутомимая деятельность и умение доводить все до конца были увековечены в названии главного проекта по подержке научных исследований в области МС – Центра исследований в области МС имени Сильвии Лоури.

Sylvia Lawry Centre for MS ResearchRead article


Авторские права Авторские права Hеразглашение<br />персональных<br />сведений Hеразглашение
персональных
сведений
к началу
Правовая оговорка Правовая оговорка Благодарности Благодарности
к началу  к началу  
Обратная связь Обратная связь Карта сайта Карта сайта
Back to top Back to top