|
|
Португалия
MS Society of Portugal
| Название общества: |
Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla |
| Сокращение: |
SPEM |
| адрес: |
Rua Zofimo Pedroso 66
1950-291
Lisboa |
| Телефон: |
(351) 21 865 04 80 |
| Факс: |
(351) 21 865 04 89 |
| электронная почта: |
spem@spem.org |
| Вебсайт: |
Нажмите здесь |
| дата основания: |
8 December 1984 |
| Президент: |
Manuela Martins |
| Исполнительный директор: |
Jorge da Silva |
| язык: |
Portuguese |
| Ваш представитель в Международном комитете представителец региональных обществ по МС: |
Bebiana Maria Sequeira |
| Председатель национального медицинского консультативного комитета: |
Dr António Magalhaes |
| Представители страны на Представители вашей страны на международном научно-медицинском правлении: |
Dr Edmeia Monteiro
Dr Livia de Sousa |
| |
Контакт
|
| |
| сбор средств: |
Manuel Gonçalves |
| Коммуникации: |
Madalena d'Almeida |
| Услуги: |
Maria José Protásio |
| информация: |
António Amaro de Matos |
| |
данные
|
| |
| общее число членов: |
1,400 |
| по оценке количество людей с множественным склерозом: |
5,000 |
| Люди, страдающие от множественного склероза, известные обществу: |
920 |
| постоянные сотрудники: |
10 |
| временные сотрудники: |
5 |
| постоянные добровольцы: |
20 |
| |
Цели работы общества :
|
| |
- To improve the quality of life for people with MS and their families. To reach out to all Portuguese speaking people affected by MS, whether living in Portugal or in another country
- To better inform people with MS and their families, alongside other MS bodies, about the disease, the best methods of dealing with it and the current treatments and therapies available
- To offer all forms of support to people with MS, including legal advice, home care support occupational therapy and leisure activities
- To install preventative health and rehabilitation facilities
- To collaborate with the health authorities in:
a. better educating general practitioners on MS
b. improving access to qualified MS specialists
c. producing/supporting a national monitoring system to ensure that all MS centres work under the same framework
- To support research into treatment improvement
- To ensure that the MS community is informed of new medicines provided that they are considered safe and effective
- To offer training for both professional and voluntary caregivers
- To influence and increase MS awareness among the general public
|
| |
|
|
