 |
|
|
|
 |
|
Имя: Кэтлин Уилсон
Страна: США
Возраст: 50
Профессия:
Президент-основатель MSWorld, Inc
Тип РС:
рецидивирующе-ремитирующий
Диагноз поставлен: 1988
|
|
|
|
|
В разделе "Люди с РС" вебсайта Международной Федерации РС , ты можешь узнать больше о других людях, живущих с РС. Ты можешь опубликовать свою историю или прочитать о других людях, чья жизнь изменилась из-за РС. Кроме того, здесь ты можешь найти кого-то и пообщаться с тем, кто пережил то же, что и ты. Каждый человек, пострадавший от РС, может стать частью нашей онлайновой сети взаимоподдержки. Профили, находящие на сайте, написаны лишь на английском языке. посмотреть здесь
Каждый месяц множество новых людей присылают в раздел "Люди с РС" свои профили. Из этих профилей редактор МФРС выбирает 1 Профиль Месяца. Профиль Месяца выбирается по принципу, насколько тот или иной профиль может быть интересен людям. Профиль Месяца на русском языке ты можешь. посмотреть здесь
Денежные пожертвования
По оценке федерация МФМС и 42 общества, входящих в нее, поддерживают 2,5 миллиона людей в мире. Наша работа была бы невозможна без финансовых пожертвований. Национальные общества по борьбе с МС предлагают разные способы сделать пожертвования частным лицам и организациям. Если Вы хотите получить более подробную информацию по этому поводу, обратитесь пожалуйста в Ваше региональное общество по МС.
Если Вы хотите поддержать борьбу с МС на международном уровне, то федерации МФМС срочно требуются средства для развития трех направлений:
- Совместные международные научные программы
- Обмен информацией
- Международные связи
Сделать пожертвование с помощью кредитной карты
Благотворительная работа с Вашим национальным обществом по борьбе с МС
Национальные общества по борьбе с МС будут рады добровольцам из любых социальных групп. Их помощь требуется для проведения агитации на разных уровнях, организации различных мероприятий и предоставления психологической поддержки и ухода больным множественным склерозом.
Для выяснения возможностей для благотворительной работы в Вашей стране или регионе обратитесь в Ваше национальное общество по борьбе с МС.
|
