СТЮАРТ ШЛОССМАН

СТРАНА: США
ВОЗРАСТ: 48
ТИП РС: Ремиттирующее с ремиссиями
ДИАГНОЗ ПОСТАВЛЕН: в 1998 году
ПРОФЕССИЯ: В настоящий момент не работаю, прежде, служащий в международной организации по маркетингу и продажам

Меня зовут Стюарт Шлоссман и я живу в пригороде города Форт Лодердейл,Флорида.

Я был женат восемнадцать лет, мою жену звали Патрис. У меня две взрослые дочери и трое внуков. Когда я не отдыхаю, я общаюсь с моими тремя собаками, я волонтер Американского Национального общества РС.

Мне был поставлен диагноз РС типа ремиттирующего с ремиссиями в 1998 году спустя несколько лет с такими симптомами как: головные боли, усталость, синдром канала запястья, паралич позвонков, онемение ног.

После обследования на рак головного мозга и на подобные серьезные заболевания, мне поставили окончательный диагноз Рассеянного Склероза. Я с облегчением вздохнул, узнав, что я не болен раком, хотя я был потресен и у меня была страшная депрессия на несколько недель.

Повстречавшись с другими людьми, болеющими РС, я понял, что я должен помочь тем, кто чувствовал себя хуже, чем я. Я не рассматриваю РС как заболевание, для меня это просто болезнь, с которой я должен что-то делать.

Я создал группу поддержки, но желал достич большего. Я вошел в контакт с Национальной Организацией РС и, год спустя, стал Председателем Коммиссии Южной Флориды, Корал Гайблс РС Уок. Каждый год моя Уок группа, Группа Хот Шотс, собирает для РС большое количество денег, в 2006 году мы собрали 36.000$. Радостно знать, что часть этих денег пошли на спонсирование различных програм для лечения больных, а другая процентная часть на развитие научных исследований. Для меня группа Уок является как терапевтической так и правовой.

В 2003 году мое зрение ухудшилось и увеличилась усталость, я понял, что мне становилось все сложнее сконцентрироваться и продолжать работу в качестве совладельца бизнеса, поэтому в апреле 2003 года я перестал работать. Этот шаг был непростым, но это означало, что я могу помогать другим людям болеющим РС.

В 2005 году я понял, что должен был сделать больше и организовал Выставку здоровья РС. Это событие произошло в Январе 2006 году, в нем участвовали более 600 человек.

Национальная Организация РС совместно с РС Чэптер продолжило эту идею и ыставку организовали еще раз в ноябре 2006 году. Выставки были проведены по здоровью, питанию, происхождению РС, борьба с усталостью и болью. Последние научные открытия были представлены на стенде специалистами РС.

Моя местная группа поддержки выступает в качестве Учебной программы и продолжает встречаться один раз в месяц. Гости-спикеры приглашаются для участия в проблемах и в темах представленных членами. Недавно обсудились такие темы как: хронические болезни, борьба с отдельными взятыми случаями, лечение йогой, тай чи, иглоукалыванием. Последующие темы будут включать в себя сексуальные отношения, беременность и как жить с РС.

Лично для меня, группа преставляет собой структуру обеспечивающую людей больных РС и их помошников полезной информацией и знанием об их правах, таким образом помочь преодолеть всю тяжесть болезни.

Рожденная электронная переписка о всем, что касается РС для людей в Южной Флориде, сейчас переросла в мои электронные статьи-новости « Мнение Стю и новости, связанные с РС », которые, на данный момент, составляют 900 электронной почты со всего мира.

Несмотря на то, что я очень активен я должен прислушиваться к своему организму и сдерживать свою деятельность, чтобы предотвратить себя от черезмерной усталости.

Я получаю большую поддержку от семьи, но иногда я чувствую, что мне сложно донести до них как я проживаю с РС каждый день. У меня также имеется финансовые беспокойства о будующем. Получая фиксированный доход по инвалидности, в то время как стоимость жизнь постоянно растет, это означает, что я не смогу себе обеспечить « Золотые Годы».

Я надеюсь, что в один прекрасный день будет найдено лечение для всех нас и, что будет найден выход исправить все то, что было повреждено в нашем теле и разуме. Доктор Кинг как-то сказал: «У меня есть мечта». У меня также есть мечта. Моя мечта о мире, в котором каждый мужчина и каждая женщина больные РС смогли бы жить самостоятельно.

Моя электронная почта

Мой интернет сайт

Международная Федерация РС (MSIF) благодарит Элену Бристот за перевод с английского.