Фабиола Кларет

Страна: Аргентина
Возраст: 37
Профессия: Инструктор по связям с общественностью, публицист, дизайнер
Тип РС: Рецидивирующе-ремитирующий
Диагноз поставлен: 2001

Я родилась в Гвалегвайчу, в южном Междуречье в Аргентине 6 мая 1971. Первые 17 лет моей жизни я провела в маленьком городе под названием Урдинаррайн, потом я переехала в Парана, провинциальную столицу, чтобы изучать Связи с Общественностью. В 21 я начала работать и с тех пор не прекращала. Я работала в рекламе, связях с общественностью, и сегодня у меня свой маленький бизнес, посвященный организационным связям и рекламе. В течение моей карьеры я занималась разными видами деятельности, и это разнообразие сформировало и наполнило меня: я пишу статьи и рекламные слоганы и речи, я также проектирую материалы, разрабатываю стратегии и создаю креативные идеи.

Одно из моих невыполненных мечтаний – это посвятить себя литературе: я мечтаю, что наступит такой день, когда будут изданы некоторые из историй, витающих в моей голове, и я чувствую, что уже настало время для того, чтобы предать их бумаге.

С 1996 я разделила свою жизнь с человеком, и у меня две дочери: одиннадцати лет и ребенок четырех месяцев. Конечно, не всегда было легко: в середине нашей совместной жизни, и частично из-за непредсказуемой природы РС, и напряженности, которую РС накладывал на наши жизни, мы разъехались, и я возвратилась в мой родной город. В конечном счете, в 2005, я вернулась в Парана, и мой партнер и я воссоединились и достигли нашей мечты о сохранении и продолжении нашей семьи.

2001, год, когда я была диагностирована РС, был значительным для всех аргентинцев, и я не могла думать о болезни, а только об огромном стрессе, под которым я находилась, и эмоциональной уязвимости, которую я испытала в тот год.

К концу 2001 я пришла полностью истощенной: я едва находила энергию, чтобы ходить. Я испытывала тошноту и головокружение и чувствовала странную боль в руках и ногах, так же как и чувство покалывания в правой руке. Пострадало мое зрение, и время от времени это было похоже на то, что кто-то постоянно включает и выключает свет, и я короткое время не могла видеть. Я испытала чрезвычайные эмоциональные подъемы и упадки, я чувствовала себя полностью разбалансированной. Возможно, самым странным симптомом было то, что я потеряла температурную чувствительность в левой руке: я обжигалась, но ничего не чувствовала. Именно этот симптом насторожил меня и побудил думать, что это могла быть неврологическая проблема.

Я была напугана и запутана. Я консультировалась с докторами и неврологами относительно моих симптомов, и они все пришли к одному и тому же диагнозу: стресс. Они все рекомендовали одинаковое лечение – традиционное и альтернативное – снизить уровень беспокойства, которое , казалось, было вызвано во мне и многих других людях в моей стране кризисом 2001.

Мой дом был в середине от того, чтобы быть перепроданным, я работала без оплаты, валюта была заменена ваучерами, моя семья разваливалась, и я оплакивала недавнюю смерть моего отца в результате несчастного случая. Я должна была сходить к психологу? Конечно, я так и сделала! Очень тяжело видеть мир, рушащийся вокруг вас.

Но, наконец, я была диагностирована РС, и, хотя это кажется странным, с диагнозом пришло ощущение спокойствия: я была в состоянии дать название тому, что я чувствовала, и с этим знанием я могла (или должна была) заново приспособить свою жизнь и придать приоритет заботе о себе – то, чего я не делала вплоть до этого времени.

РС означал глубокое изменение в моей жизни; я была вынуждена взглянуть по-другому на себя, свое тело и свои ограничения. Прежде я не понимала важность заботы о своем разуме и теле. Я изменила образ и ритм своей повседневной жизни, замедлив ее. Я знаю, что есть вещи, которые я не могу сделать, что я устану, и это – постоянная битва между моим желанием сделать что-либо и тем, что я фактически в состоянии сделать. Я всегда вспоминаю то, что сказал мне психолог, что дало мне силу воли, чтобы продолжить идти по жизни: что мой путь может быть длиннее, чем у других людей, и я должна буду чаще останавливаться и дозаправляться горючим, но что я, тем не менее, достигну своей цели.

Вплоть до сих пор РС не имел вредного влияния на мою трудовую жизнь, хотя он вынудил меня сделать изменения: даже при том, что у меня всегда были помощь и понимание моих коллег, когда я заболела, через несколько месяцев после того, как мне поставили диагноз, я решила вернуться в свой родной город. Там я нашла спокойную, тихую окружающую атмосферу, способствующую моему восстановлению, и, когда я почувствовала себя лучше, я начала, что я называю второй частью моей жизни. Я основала собственный бизнес, который дает мне большие преимущества, потому что это роскошь, быть в состоянии взять тайм-аут, когда я чувствую себя нехорошо, и, в настоящее время имея маленького ребенка, я могу посвятить все время, которое мне нужно, своей дочери и самой себе.

Решение иметь второго ребенка не было легким. Мы посетили много докторов и много искали совета. Нас информировали о риске, и, при условии, что мой РС был в ремиссии, наконец, решились. Я знала, что я не буду испытывать никаких проблем в течение самой беременности, но что риск может быть впоследствии, после рождения ребенка, и хотя я все еще нахожусь на данном этапе, я сохраняю надежду, что все будет хорошо. Немедленно после рождения ребенка я начала повторно колоть Интерферон один раз в неделю, и кроме дня, когда я делаю себе укол, я кормлю ребенка грудью, как в норме, –это было совместным решением, принятым моим доктором и педиатром.

Сегодня РС не доставляет мне много проблем, я не испытываю никаких побочных эффектов, и у меня нет обострений. Сейчас РС – часть того, кто я, аспект, который определяет меня, как человека, но не только он. Хотя я не думаю, что мой РС – благословение, я действительно чувствую, что это был разбудивший меня звонок, потому что он открыл мне глаза на то, чтобы поступать по-другому. Несмотря ни на что, сегодня я горда тем, что могу сказать, что сейчас моя жизнь лучше, чем была раньше, с новым пониманием и другими ценностями.

Жизнь прекрасна и удивительна и дарит нам как хорошие, так и плохие новости. В нашей жизни, с или без РС, мы сталкиваемся с расстраивающими ситуациями, разочарованиями и печалью, но мы всегда находим способ продолжать идти. Ключ к счастью – это не позволять себе сдаваться, к никогда не жалеть себя и не позволить другим жалеть вас.

Я хочу ободрить всех, кто нуждается в этом. Трудные времена пройдут, и вы всегда можете начать все снова. Крепко обнимаю.

За перевод на русский язык MSIF благодарит Анну Боголюбову из Общероссийской Общественной Организации Инвалидов – больных РС.