Андрижана Николис

Страна: Черногория
Связь с РС: РС у матери
Профессия: Исполнительный Директор Ассоциации РС Черногории,
Udruženje Multiple Skleroze Crne Gore-Podgorica
Возраст: 38



Мне было 12 лет, когда моя мать была диагностирована РС. В то время, я жила в Сибенике в Хорватии. Моя семья и я, мы не знали, что такое РС. Хотя диагноз был поставлен в 1981, у нее были различные симптомы в течение шести лет до этого, например, боли в ногах и потеря зрения.

С 1981 по 1992 у моей матери было четыре очень тяжелых обострения. В течение этого периода у нее было четыре операции на позвоночнике, и каждый раз она должна была оставаться в больнице в течение пяти-семи месяцев, а также на специальном спа-курорте в течение четырех месяцев. Это была ужасная ситуация, но мой отец помогал заботиться обо мне и моем младшем брате и сестре. Его любовь к семье была и остается лучшим лекарством. Из-за осложнений после операций моя мать не могла ходить в течение восьми месяцев; она не могла встать или сидеть. После каждого обострения и операции наша семья помогала ей снова учиться ходить. Нам помогал физиотерапевт, который показал нам, как делать самостоятельно моей матери массаж, чтобы помочь нам сэкономить деньги.

Я должна была готовить для семьи, и помогать заботиться о нашем доме, когда я вечером приходила со школы. Потом, когда я училась в Задаре, я регулярно преодолевала 60 км, чтобы прийти домой и помочь матери с её капельницами и инъекциями. Это было трудным временем в моей жизни. Я была молода, но имела обязанности взрослого.

В 1991 мой муж и я переехали в Черногорию, где у нас родились двое детей. После 1992 РС моей матери стал более стабильным. В 1997 я нашла работу телевизионного редактора здоровья и ведущего. К этому времени я жила в Подгорице, столице Черногории, как мать-одиночка. На основе моего личного опыта с РС я хотела помочь другим людям в подобной ситуации, так что я решила основать национальное общество РС в Черногории. Я использовала свои возможности на работе, чтобы рассказать зрителям о РС, и о том, что в стране нет Общества РС.

Общество РС Черногории, "Udruženje Multiple Skleroze Crne Gore-Podgorica," было официально основано в июне 2007. Мы работаем, чтобы повысить понимание РС, помочь людям оставаться независимыми и информированными об их здоровье и получать медицинскую помощь. Мы используем наши проекты, чтобы предлагать правительству, что они могут сделать, чтобы помочь. Начиная с формирования общества, мы достигли положительных результатов. Мы собрали статистику распространенности, выпустили информационные бюллетени и организовали национальные симпозиумы, где люди с РС в Черногории впервые объединились. Также, мы, благодаря нашему проекту “Помощь на Дому”, обучаем добровольцев заботиться о людях с РС у них дома, если они не могут ходить.

Я также состою в неправительственной организации Черногории "Сделать Правительство Женским" Я, в настоящее время, являюсь одним из трех кандидатов в министерство здравоохранения, работы и общества.

У моей матери, в настоящее время, есть проблемы с остеопорозом. Она может ходить, но у нее есть проблемы с иммунной системой. К счастью, она – борец! Я, как могу, помогаю ей, например, посылая её витамины, которые в Черногории дешевле, чем в Хорватии.

Мой призыв к людям с РС и членам их семей состоит в том, чтобы придерживаться здорового питания и регулярно делать упражнения. Будьте сильны, с любовью в вашем сердце, и думайте позитивно. Найдите время, чтобы понять и позаботиться о людях с РС. Находите хорошее качество жизни, где только возможно. Я нашла свое через мою семью, хобби и гуманитарную работу с людьми с РС.

MSIF благодарят Анну Боголюбову из Общероссийской Общественной Организации Инвалидов – Больных РС за перевод этого текста.