Вэнди Ян Ченг

Страна: Китай
Возраст: 35
Диагноз поставлен: 2003
Тип РС: рецидивирующе-ремитирующий
Профессия: Региональный Менеджер



В 2001, сразу после празднования моего 28-ого дня рождения, я поехала в плавательный тур. Перед туром я сделала инъекцию вакцины от Гепатита B на случай, если вода не будет чистой. После поездки у меня чесалась спина, но я не обратила на это большого внимания, так как предполагала, что это было из-за бактерий из воды, которая меня беспокоила. Поэтому я не пошла к врачу. Через десять дней мне было трудно подниматься по лестнице, и я едва могла засунуть ноги в туфли. Я никогда не думала, что это были первые признаки РС!

Когда я пришла в больницу, доктор сказал мне: "Если болезнь будет ухудшаться, состояние Вашего тела может ухудшиться, как у Хэйди Зэнг". Хэйди Зэнг – это президент китайской Федерации Инвалидов, которая написала книгу после того, как была парализована. Первой моей мыслью было: "Проклятье! Моя мечта путешествовать на автомобиле никогда не сбудется!" После нескольких дней мыслей об этом несчастье я решила оптимистично смотреть на жизнь. Я думала об альтернативах того, как я могла бы зарабатывать на жизнь, например, стать частным репетитором, адвокатом, или учредить Интернет-бизнес. К счастью, я выписалась из больницы после недельного лечения, и, кроме прибавления в весе, моя жизнь вернулась к норме.

В конце 2003 у меня в грудной клетке было такое ощущение, как будто на мне надет стягивающий пояс, так что я снова легла в больницу. За следующие 18 месяцев я дважды ложилась в больницу из-за онемения в ногах. Я, в конечном счете, приняла правду, что я была пациенткой с РС. Я узнала больше о РС из Интернета и решила, что моя жизнь не будет побеждена им. Кроме того, моя семья поддерживает меня. РС может повредить мое здоровье, но он не может разрушить мою жизнь. В июне 2007 я получила степень Магистра Бизнес Администрирования. В том же году я была повышена до регионального менеджера в многонациональной фирме.

РС вовсе не так страшен. Я узнала, что пока мы сохраняем положительное отношение, принимаем этот особый "подарок" без жалоб, радуясь заботе и любви, которые мы получаем от семьи и друзей, и следуем лечению, предписанному докторами, мы можем жить нормальной жизнью точно так же, как другие люди. Теперь я являюсь активным членом онлайн группы РС, включая несколько человек с РС и медицинских профессионалов. Мы объединились, чтобы создать национальное общество РС, чтобы помогать и поддерживать семьи людей с РС в Китае. Я сильно верю, что если больше людей будут знать об этой болезни, то наконец-то найдется лучшее лечение от РС, и вместе мы выиграем сражение с РС! Мы не одни.

MSIF благодарит за перевод Анну Боголюбову из Общероссийской Общественной Организации Инвалидов – Больных РС.

РС в Китае блог

РС в Китае