Врач Хитаищи Виракун

СТРАНА: Шри-Ланка
ВОЗРАСТ: 44 года
ПРОФЕССИЯ: Врач
ТИП РС: Вторично-прогрессирующее течение
ГОД ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА: 1997



Меня зовут Хитаищи Виракун, я врач из Коломбо – Шри-Ланка. Я замужем и у меня двое детей 13-ти и 11-ти лет. Я называю своих детей « мои живые ходячие опоры», так как они меня очень сильно поддерживают.

Если взглянуть в прощлое, то я почувствовала мои первые сиптомы РС когда мне было 24 года. Я чувствовала свою правую ногу как пластмассовую и я не чувствовала свою стопу. Я иногда чувствовала онемение на лице – это продолжалось в течение двух недель, а потом и вовсе все прошло, я думала, что это психосоматические явления.

В то время как я читала свой диплом по общей медицине в 1996 году я почувствовала онемение ступней, я не могла поднять вещи с пола или держать газеты, у меня была плохая координация рук. Кргда я ела моя рука вместо того, чтобы идти ко рту шла ко лбу или к щеке – это все меня вводило в страшное сметение. После маленькой авто аварии я решилась обратиться к медицине. Мне поставили диагноз Рассеяного Склероза когда мне было 34 года. Я страшно пережила этот стресс, что еще больше усилило РС. Моя прогрессивная форма РС означала, что я должна прекратить давать лекции в Университете Передения и остаться без какого-либо дохода.

После постановки диагноза я сначала впала в депрессию. Я старалась не обращать внимание и идти дальше, как и прежде, но я не могла справиться с усталостью. Я не могла одеть свою сари ( традициональная одежда женщин в странах таких как Индия и Шри-Ланка), одеть сережки или наложить макияж – это все заставляло меня чувстовать себя еще хуже. Я не могла рассказать никому об этих мелочах, так как я думала, что меня не поймут. Я постепенно начала понимать, что имея такой диагноз – жизнь не кончена, это просто начало другого стиля жизни.

Я твердо решила, что должна разделить свой опыт с другими людьми болеющими РС и их семьями, помочь им найти различные выходы, чтобы улучшить их качество жизни.

РС сильно распространился в странах влизких к экватору. В Шри-Ланке эту болезнь называют « болезнь-тайна» из-за широкого спектра симптом и постановки запоздалого диагноза. Еще эта болезнь имеет социальное клеймо. Много семей не хотят признавать эти условия, они прячут больных членов семьи или связывают их болезнь с их грехами, которые они совершили в прошлой жизни. Из-за незнания этой болезни я думаю, что много людей должны уже пройти обследование, а те кому был уже поставлен диагноз приходиться сталкиваться с непринятием со стороны их членов семьи и друзей. Эти взгляды должны быть изменены.

Общество РС в Шри-Ланке (MSAL) было создано 19 сентября 2006 года, чтобы рассказать об этих проблемах, чтобы оказать психологическую и эмоциональную поддержку людям болеющим РС и их членам семьи, включая детей болеющих РС. Мы желаем, чтобы люди с РС брали все самое лучшее от жизни и шли с высоко поднятыми головами с достоинством. Из сорока насточщих членов общества 20 болеют РС, включая их членов семьи, друзьй, членов поддержки и врачей.

Это Общество надеется собрать средства на обучение мед. персонала и членов семьи, чтобы обеспечить их услугами реабилитации, советом и поддержкой. Мы надеемся обеспечить людей болеющих РС специальными карточками для инвалидов, чтобы они больше не стояли в очередях. Наша мечта – это установить день лечения и создать реабилитационные центры. Зонта Клуб ( международная благотварительная организация помогающая найти работу женщинам) подтвердила нам, что поможет создать реабилитационный центр для людей болеющим РС в 30-ти километрах от города Коломбо.

После создания Общества и, в качестве его Президента, я начала общаться со многими людьми болеющими РС и их семьями в Коломбо и во всей стране. Я познала Тамил и Синхала языки, чтобы общаться с людьми находяшихся в глубинках страны.

Если болезнь диагностирована на самом начале ее развития, то у больного есть шанс избежать ее щупалец. Однако, процедура по выявлению РС, включающая в себя поясничную пункцию и МРТ очень длительная и дорогостоящая и проводиться только лишь в несколько больницах.

Лечение в Шри-Ланке включает в себя Интерферон и стероидные препараты, но оба они очень дорогие. В Шри-Ланке рефлексология, йога, Сенг Шуй, Тай Чи, массаж и медитация или комбинация этих терапий, под мед. Наблюдением, дали положительные результаты лечения, которые могут предотвратить полную инвалидность.

В настоящее время не имеется поддержки от правительства Шри-Ланки, так как эта болезнь не является болезнью для финансирования. Наше Общество, посредством разлиной информации, надеется на то, что правительство наконец-то начнет финансировать лечение болезни – например, такое лекарство как Интерферон.

Мы не хотим, чтобы семьи сдавались, так как если вы уверены, что нет надежды - вы проиграли. Подстраивая жизь к РС вы можете выйграть время. Я полностью уверена, что положительный взгляд на болезнь, правильное медицинский уход и поддержка могут управлять этими условиями я улучшить качество жизни.

Чтобы получить любую информацию и содействие в Шри-Ланке, пожалуйста можете связывайтесь с :

Multiple Sclerosis Association of Lanka
144 Vipulasena Mawatha, Colombo 10, Sri Lanka
tel: + 9411 077 921 9099, 9411 2 698722
e-mail: MSAL


Международная Федерация РС (MSIF) благодарит Элену Бристот за перевод с английского.