Уенди Темпл

СТРАНА: Австралия
ВОЗРАСТ: 49
ПРОФЕССИЯ: Преподаватель
ТИП РС: Ремиттирующее течение – с рецидивами
ГОД ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА: 2003

Моя жизнь началась не с моего рождения, а в 2003 году когда мне сказали, что я больна РС. Несколько лет мне делали различные тесты говоря, что у меня это все от моего беспокойства, депресии, низкого содержания железа в крови и гормональных проблем. Вообще-то, по своей сущности, я была беспокойной женщиной, но, наконец-то, моя настойчивость оправдалась. Что-то было не то со мной, но я уверена, что это все не происходило только от того, что говорили врачи. В этот день я почувствовала большое облегчение. Конечно, я понятие не имела, что такое РС, но, в конце концов, то, что чувствовала приобрело имя, это было медицински подтверждено и могло лечиться....

Мои симптомы были таковыми: онемение левого бедра, бледный свет вокруг глаз, невозможность писать как следует, походка у меня была как-будто я много выпила и голова кружилась. Я теряла память, я должна была проверять мою сумку несколько раз, чтобы удостовериться, что ключи в сумке и мне приходилось неоднокранто проверять расписание уроков, чтобы понять где мне предполагалось находиться. Эти симптомы появлялись постепенно в течение нескольких лет. Конечно, сейчас, зная, что у меня РС, я могу себе объяснить несколько моментов моей жизни.

Я об этом сначала рассказала моим близким. Их реакция была такова: я получила сильную поддержку и одновременно посыпалось множество вопросов. Затем я рассказала об этом руководящему персоналу школы, где я работаю преподавателем, а затем и всем моим коллегам. Некоторые пришли от этого в ужас, а некоторые даже не знали, что и ответить, но я их очень всех хорошо давно знала и могла на них положитья.

В школе я преподаю местным школьникам-аборигенам. Их возраст составляет от 5 до 11 лет. Я решила им ничего не говорить о своей болезни, много что пришлось бы объяснить. Иногда, когда мне было сложно думать я им говорила: « а почему бы вам не объяснить как мы с вами это сделали?» или « вы не хотите немножко почитать?» - это всегда получалось. Если мне было сложно писать, то я просила учеников, чтобы они написали за меня, так как это помогало им практиковаться в чистописании.

Я счастлива, что живу в Австралии, у нас очень хорошое законадательство по анти дискриминации. Никому не может быть отказано в работе из-за его инвалидности, и что важное, в моем конкретном случае, никто не может быть уволен в связи со своей инвалидностью. Существуют очень серьезные наказания для работников кто не подчиняется этим правилам.

После того как мне был поставлен диагноз я решила как можно больше узнать о РС и понять как справляться с болезней. В этом мне посчастливилось, так как я владела хорошо интернетом, который мне и помог. Однако, чем больше я узнавала о болезни, тем больше мне становилось страшнее. Я поняла, что она не вылечивается, что нету какой-нибудь волшебной таблетки или волшебного лекарства, чтобы меня спасти. Я ушла в себя и стала ненавидеть когда меня спрашивали как я себя чувствую. Я спрашивала себя « они желают по-настоящему знать, как я себя чувствую или всего лишь стараются быть вежливыми?» Как я ошибалась! – они были искренны в своих вопросах и заботились о том кого любили.

После принятия Ребиф, в течение шести месяцев, я поняла, что оно было не для меня. Мое самосохранение вознаградило меня. Я поняла, что мне придется бороться самой и поэтому я решила, что я должна прибегнуть к моему самому большому оружию - моему юмору, чтобы победить все, что еще предстоит.

Я нашла сайт MSIF и прочла как другие страдают, я почувствовала себя виноватой в том, что думала, что мои симптомы болезни хуже чем у других. Я хотела помочь и дать силу другим бороться, но не знала как это сделать. Я начала писать мою статью на сайти, читать и комментировать различные сообщения по всему свету, пытаясь словами подбодрить и вселить надежду.

Я всегда любила гулять по равнинам с кустарниками и решила, что пока я могу это делать я буду ходить столько сколько я смогу. В прошлом году я и мои две коллеги решились на приключение – забраться на Синюю Гору к западу от Сидней. Мы забирались на нее семь раз, высотой в 60 метров. Это была самая страшная вещь, которую я когда либо делала в своей жизни, но я сделала это, выжила и осталась рада, что смогла это совершить. Для меня это было настоящим приключением, побеждая преграды, столкнувшись лицом к лицу с головой дьявола и победив.








В апреле я покорила другую гору. Я вошла в пещеру. Я ползала, карабкалась, двигала и толкала свое тело как никогда раньше, я чувствовала себя здоровой. Это тот адреналин, который сейчас меня поддерживает, зная, что я могу совершать различного рода вещи, который другой бы и побоялся бы совершить, это не зависит есть ли у меня РС или его нет.



В Австралии у нас есть национальная, государственная и местная ассоциация РС. У меня там есть постоянный медик-практик, который в любой момет может ответить на мои вопросы. У меня прекрасная семья, замечательные друзья и коллеги по работе, которые в любой момент меня могут поддержать.

Моя жизнь пропиталась таким известным австралийским Aussie выражением: « она будет хорошим помошником». Мое самое прекрасное оружие это способность верить в себя и в свои возможности. Понимая, что мне в два раза сложное делать дела, чем они на самом деле делаются я только лишь могу просто жить и вносить свой вклад в жизнь. Мой дом не всегда может казаться «отличной картиной», но есть всегда завтра.

Да, есть всегда завтра. Это мой совет каждому кто болен РС – всегда есть завтра. Если вы не можете сделать это сегодня попробуйте завтра. Проживайте жизнь полностью, смейтесь, плачьте, кричите и делайте все, что вы хотите, только выходите и делайте. Если вы не видите себя в качестве скалолаза или влезаюшим в пещеру, то подумайте о чем-нибудь, что вы никогда в жизни не делали и попробуйте сделать.

Удачи вам в ваших приключениях.

Международная Федерация РС (MSIF) благодарит Элену Бристот за перевод с английского.