Нинфа Монаррес Мадрид

Страна: Мексика
Возраст: 48
Профессия: воспитательница
Тип РС: рецидивирующе-ремитирующий
Диагноз поставлен в: 1999






Сегодня я хотела бы поделиться с Вами, какой была жизнь с тех пор, как рассеянный склероз (РС) начался для меня и моей семьи, которая очень большая: нас восемь сестер и один брат, моя мама и папа, и, конечно, моя собственная семья, трое моих детей (две девочки и мальчик) и две внучки.




Когда мне было 30, я родила мою самую младшую дочь (Флор Анахи) и, как иногда случается в жизни, я развелась и начала бороться за моих детей. Старшая вышла замуж, и мой сын поехал учиться туда, где жил его папа. В то время я работала воспитательницей в детских яслях. Я любила мою работу и была повышена до директора, когда ко мне неожиданно пришел РС, друг, которого я разделяю с людьми во всем мире: в одной Мексике 15 000 людей с РС.




Хуже всего то, что РС пришел, чтобы остаться. Я спрашивала себя: "Почему я? Почему это выбрало меня? Что теперь с моим будущим, выглядящим таким ярким?" Вы можете себе представить, что я чувствовала: успешной, инициативной Нинфы, которая никогда не думала, что что-нибудь может ее остановить, больше не было.

С этого момента моя жизнь изменилась. Было очень трудно принять РС. На работе мне сказали, что я больше не смогу работать с детьми, так как я их роняла. У меня совсем не было сил, мои ноги едва слушались и очень болели, мои головные боли были очень сильные, у меня двоилось в глазах, мои руки и ноги чувствовали оцепенение, и для меня было очень трудно встать после сидения или лежания некоторое время. Моя дочь, которой в то время было только 9, заботилась обо мне, пока моя старшая дочь, которая тогда жила в США, не сказала мне: “Мама, приезжай жить ко мне, все будет в порядке”. Я сделала, как она сказала; я продала мой дом и поехала жить к ней. Через месяц жизни там я была госпитализирована, потому что я больше не могла ходить. Из-за этого у меня тогда началась депрессия, которая была самым тяжелым аспектом, и я все время плакала. Я не хотела больше жить. Дважды я пыталась со всем этим покончить, но это не было возможно, потому что там всегда были люди, присматривающие за мной.

Именно в США я встретила человека, который теперь является моим мужем; он также болен (у него Болезнь Паркинсона), и он поддерживал меня в течение 10 лет. Он – хороший человек, который любит и очень беспокоится обо мне. Он думает, что я молодец, и он очень помог мне. Он привез меня, чтобы жить здесь, в Гвадалахаре, потому что здесь прекрасный мягкий климат: никогда не бывает слишком жарко или холодно. Он отвел меня к доктору, известному своим посвящением людям с РС.

И даже видя то, какой я была, моя старшая сестра (которая тоже живет в Гвадалахаре) не верила, что у меня РС. Так, однажды, когда моя мать приехала, чтобы увидеться со мной, они почти "отнесли" меня к доктору, и он подтвердил диагноз. Именно тогда я впервые услышала об ассоциации РС в Джалиско – Рассеянный Склероз Джалиско A.C. Доктор сказал мне, что мне действительно будет полезно присоединяться к этой группе, так как я узнала бы о различном опыте людей в такой же ситуации как я, и что это поможет мне принять и научиться жить с моим РС. В то время было только приблизительно 25 человек в группе поддержки. Я присоединилась, и здесь я остаюсь, в ассоциации. Но это – не все! Я теперь – Президент, и мы в настоящее время имеем 250 членов. Я также представляю Мексиканскую Федерацию РС (EMMEX), которая объединяет 29 ассоциаций по всей стране. Я также – Секретарь Латиноамериканской Федерации (ULASEM).