Клаус Тусен Бек

Страна: Дания
Возраст: 26
Связь с РС: Сестра болеет РС
Профессия: Изучает финансы и отчетность в Копенгагенской Школе Бизнеса




Недавно я проехал 6000 километров на велосипеде по США, чтобы собрать деньги на исследование причины РС. На это меня вдохновила моя старшая сестра Мария, которая болеет рецидивирующе-ремитирующим РС. Марии поставили диагноз РС в 2002 в возрасте 23 лет после того, как у нее возникли трудности с равновесием и проблемы со зрением. Этот диагноз стал большим ударом для нашей семьи. В то время, когда мне сообщили об этом, мне было 20, и я путешествовал по США. Вначале наша семья очень мало знала о РС, я знал, что это неврологическая болезнь, но я боялся, так как не знал, будет ли ей нужно пользоваться инвалидным креслом. Я задавался вопросом, было ли это инфекцией или что-то генетическое? Но благодаря поддержке докторов Марии и Scleroseforeningen – Общества РС Дании, мы начали больше понимать о жизни с РС.

В то время, когда Марии поставили диагноз, она училась на преподавателя младших классов и дошкольных учреждений. Ей повезло, что она смогла закончить свое обучение, и сегодня у нее консалтинговая фирма, которая помогает коммерческим структурам создать благоприятную окружающую среду на рабочем месте. Испытания, с которыми столкнулась наша семья после диагностирования Марии с РС, еще больше сплотили нас.



Клаус и Мария. Фото: Kristian медной

Путешествуя до этого по США, я сильно хотел вернуться. Я изучал бухгалтерский учет управления, но так как я смог перевестись на программу финансов и отчетности, мне посчастливилось взять академический отпуск на пять месяцев, чтобы проехать 6000 километров на велосипеде по всей стране. Вначале меня привлекало приключение езды на велосипеде от Нью-Йорка до Сан-Франциско, но когда мои друзья, коллеги и знакомый журналист заинтересовались тем, что я делал, я решил использовать мое велосипедное испытание, чтобы собрать деньги для Scleroseforeningen – Общества РС Дании. Я отправился один из Нью-Йорка 14 июня 2009, и в следующие семь недель у меня был невероятно полезный опыт. Я спал в палатке, ночевал в мотелях и частных гостиницах и видел много удивительного. Основным моментом моей поездки было фантастическое гостеприимство и дружелюбие людей, которых я встречал по пути, а худшей вещью была езда на велосипеде против встречного ветра. Наконец, я прибыл в Сан-Франциско 5 августа 2009.

Моя поездка была освещена как датскими, так и американскими СМИ, включая появление Марии в телепередаче, посвященной Всемирному Дню РС. Я был счастлив собрать, в общей сложности, 5000 долларов для Scleroseforeningen, которые были получены от спонсорства для моей поездки и аукциона по продаже подписанных футболок. Эти средства пошли на научные проекты по исследованиям причин: почему так много женщин болеют РС, и как беременность влияет на их состояние.



Клаус во время своего путешествия в Йеллоустоун, Вайоминг, США.

Мой совет для людей, болеющих РС, – это то, что нужно помнить, что общение действительно важно. Я сказал бы, что моей сестре потребовалось пять лет, чтобы, наконец, принять то, что у нее РС. Вы никогда не должны бояться говорить об этом, просить о помощи, или предлагать ее, независимо от Вашей связи с РС. Вы должны противостоять этому, даже при том, что иногда это тяжело видеть.

Благодарим Анну Боголюбову из Общероссийской Общественной Организации Инвалидов – Больных РС за перевод этого профиля.

Общество РС Дании