Имя: Джейаб Аль-Галлаби
Возраст: 37
Страна: Йемен
Профессия: государственный служащий в отставке
Тип РС: рецидивирующе-ремиттирующий

Когда у Вас впервые появились симптомы РС?

Первые симптомы стали появляться у меня в 1997 году, но они были непостоянными. Я чувствовал покалывание в правой руке и ноге, особенно в ноге, и боль в ноге. Еще у меня была мигрень и боль в глазах, хотя мое зрение было нормальным. Я не искал лечения для этих симптомов, а только принимал Панадол.

В 2003 году у меня началась сильная боль в спине и плечах, и я пошел к врачу. Меня лечили Вольтареном, и вначале боль стала меньше, но спустя месяц, симптомы вернулись, и я не мог стоять. У меня были проблемы с мочевым пузырем и судороги в руках. Я пошел к нейрохирургу, чтобы мне сделали МРТ, и у меня обнаружили серьезное воспаление в спинном мозге и грудном отделе позвоночника. Это лечили кортизоном и физиотерапией. У меня было некоторое улучшение, но не полностью: мне было трудно ходить.

В 2005 году у меня было новое ухудшение, с теми же симптомами, что и раньше, а также с лихорадкой и общей слабостью. Я поехал в Египет, и там мне поставили диагноз: рассеянный склероз. Я начал лечиться интерфероном-бета-1 и физиотерапией, но улучшения не было, и я все еще не могу ходить.

Как РС повлиял на Вашу жизнь?

Умер мой отец, так что я – старший брат для моих шести сестер и отец для моих троих детей.

Эта болезнь действительно повлияла на все аспекты моей жизни.

Вначале я не понимал эту болезнь, и чувствовал себя подавленным, хотя мои друзья и семья давали мне поддержку и любовь. Через год я начал искать в Интернете информацию о РС. С верой в Бога я начал принимать мою болезнь, хотя я, главным образом, нахожусь дома и не могу надолго выйти.

Я работал на правительство, но поскольку я не могу выйти из дома, мне пришлось уволиться. Я начну работать в фермерском деле, как менеджер,– это то, что я могу делать, не выходя из дома.

Я стал думать о создании общества РС в Йемене. Через шесть лет после того, как мне поставили диагноз, я преуспел в том, что с помощью моих друзей и семьи создал первое общество РС в нашей стране.

Какая поддержка существует для людей с РС в Йемене?

В Йемене ничего не известно об РС, и нет поддержки людям с этой болезнью, вот почему я решил создать общество. Мы собираем данные о людях, у которых РС, потому что в Йемен нет статистики.

У нас много планов по предоставлению наилучшей поддержки пациентам с РС и исследованию доступности лекарств. Мы нуждаемся в поддержке со стороны правительства и общества, чтобы проводить обучение относительно этой болезни во всех частях страны.

Какой совет Вы дали бы другим людям, живущим с РС?

Мой совет заключается в том, что нет ничего невозможного. Если мы примем нашу болезнь, мы сможем что-нибудь сделать. Болезнь – это часть нас, и она может подтолкнуть нас в правильном направлении, чтобы найти средства, чтобы продолжать жить нормально.

MSIF благодарит Анну Боголюбову из Общероссийской Общественной Организации Инвалидов – Больных Рассеянным Склерозом за перевод этого профиля.