علاج جيني جديد للتصلب المتعدد التدريجي

يسبب تفاعل معقد ولكنه غير معروف بين الطبيعة والتنشئة (الوراثيات والبيئة) التصلب المتعدد.

على الرغم من أن أغلب الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد ليس لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالمرض، إلا أنه في حالات نادرة يمكننا رؤية نمط غير اعتيادي من التصلب المتعدد في العائلات. ويؤكد ذلك على دور الجينات في التسبب في مرض التصلب المتعدد.

تحقق باحثون من جامعة كولومبيا البريطانية، فانكوفر، كندا من سجلات 2,053 شخص مصابون بمرض التصلب المتعدد و 755 من الضوابط الصحية. وقد حددوا عائلتين، وقاموا بدراسة الحالة المرضية لسبعة أشخاص من هاتين العائلتين مصابين بالتصلب المتعدد الحاد والتدريجي.

وقد اكتشفوا أن تحور جين يُسمى NR1H3 يمكن أن يرفع من خطر الإصابة بالتصلب المتعدد التدريجي. إذا تمكن باحثون آخرون من تكرار هذه النتائج، فقد يؤدي ذلك إلى تطوير علاجات فعالة تستهدف المسارات البيولوجية المرتبطة بالجين في الأشخاص المصابين بالمرحلة التدريجية المنهكة وغير القابلة للعلاج حاليًا من التصلب المتعدد.

لقراءة المقالة كاملة (يمكنك فتح موقع خارجي في نافذة جديدة)