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¿Qué es la MSIF?

La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (Multiple Sclerosis International Federation, MSIF) es la única red global de organizaciones para la EM. Juntos lideramos la lucha contra la EM y trabajamos para mejorar la calidad de vida de personas afectadas por la EM, dondequiera que vivan.

Reunimos el trabajo de 83 organizaciones de EM para ayudar a las personas afectadas por EM en todo el mundo. Organizamos campañas para mejores prácticas y políticas, creamos sociedades con comunidades, sociedades civiles, gobiernos y el sector privado, proporcionamos información y apoyo a personas afectadas por la EM, y apoyamos la cooperación internacional en la investigación para descubrir mejores tratamientos y maneras de manejar la enfermedad.

Nuestro trabajo

Desarrollar organizaciones de EM nacionales

El trabajo primordial de la MSIF es apoyar a las sociedades de EM nacionales y asistirlas para compartir ideas y experiencias. En países en los que no existe una sociedad de EM, trabajamos con personas y grupos locales para ayudarlos a desarrollar sociedades sólidas enfocadas en apoyar y defender a las personas con EM.

Cooperación internacional en la investigación

La MSIF estimula y facilita la cooperación internacional en la investigación de la causa y la cura de la EM y el desarrollo de mejores tratamientos y rehabilitación para personas con EM.

Comunicación

La parte fundamental de nuestro trabajo es comunicar conocimientos, experiencia e información sobre la EM. En particular, aspiramos alcanzar a personas en países en los que existe poco apoyo.

Abogar por los derechos de personas con EM

Trabajamos con sociedades de EM, individuos y grupos en todo el mundo para apoyar campañas para mejorar la calidad de vida de las personas con EM y que son afectadas por la enfermedad. Coordinamos el Día Mundial de la EM [link] cada año, como un enfoque para las campañas de concientización y para abogar por los derechos de personas con EM.

“La EM puede afectar a personas de cualquier edad, pero muchas veces ataca por primera vez cuando una persona es un adulto joven, en un momento en que está tomando decisiones sobre su educación y carrera, relaciones y familia. De pronto, también sufren de un trastorno de salud que deben entender y con el que deben vivir. Necesitan apoyo para aceptarlo”.Zoe Burr, Director de Desarrollo Internacional, MSIF

Nuestra visión

Un mundo sin EM.

Nuestra misión

Liderar el movimiento mundial de la EM para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la EM y apoyar a un mejor entendimiento del tratamiento de la EM posibilitando la cooperación internacional entre las sociedades de EM, la comunidad de investigaciones internacionales y otras partes interesadas.