Ampliación de la información sobre los efectos positivos del Ocrelizumab en EM primaria progresiva

Actualmente no existe ningún tratamiento modificador de la enfermedad aprobado para tratar la Esclerosis Múltiple Progresiva, pero los resultados de un ensayo Fase III reciente podrían comenzar a cambiar ese panorama.A finales de septiembre, a través de un comunicado de Genentech (un miembro del grupo Roche), la compañía anunciaba que el anticuerpo monoclonal experimental Ocrelizumab ralentizaba significativamente la progresión o discapacidad comparado con el placebo en el estudio ORATORIO en Fase III, en que participaban 732 personas con EM primaria progresiva.

Más información del estudio ofrecida el 10 de octubre durante el Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) en Barcelona mostró que, en comparación con el placebo, el Ocrelizumab redujo significativamente el riesgo de la progresión de discapacidad clínica en un 24%, y a las 120 semanas también redujo el tiempo requerido para caminar 25 metros en un 29%, disminuyó el volumen de lesiones cerebrales en un 3.4%, y la tasa de pérdida de volumen cerebral en un 17.5%. Si bien este impacto contra la progresión es modesto, este es el primer ensayo clínico a gran escala que muestra resultados positivos en personas con EM primaria progresiva.

“Los resultados del estudio del Ocrelizumab en personas con EM primaria progresiva suponen un avance esperanzador en la investigación de tratamientos efectivos para esta forma de EM incapacitante”, dijo el Profesor Alan Thompson, Director del Comité Científico Asesor de la Alianza Internacional de EM Progresiva. “Si bien los efectos demostrados sobre la progresión son modestos, la información indica claramente que este tratamiento tiene beneficio potencial y no es solo una fuente de esperanza, sino también un importante hito que aportará más datos para poder desarrollar tratamientos efectivos para todas las personas que tienen formas progresivas de EM.”

La Alianza continuará monitoreando toda área potencial de progreso y de mayor entendimiento para acelerar el desarrollo de tratamientos para personas con EM progresiva.