News & Events
In the lab with Dr. Kshiteeja Jain
In conversation with a female MS researcher for International Women’s Day
MSIF applies to add MS treatments on WHO’s Essential Medicines List
Working to improve access to MS treatments in low-resource settings.
Celebración de las mujeres que participan en una investigación sobre esclerosis múltiple
Mensajes inspiradores por el Día Internacional de la Mujer
3 millones de euros para avanzar en la investigación con miras a detener la progresión de la esclerosis múltiple
La International Progressive MS Alliance invierte 3 millones de euros en un proyecto de descubrimiento de fármacos…
Aumentar la representatividad de los resultados comunicados por los pacientes
Conozca las últimas novedades de la asamblea anual de 2022 sobre la iniciativa PROMS
Terapia innovadora con células madres para formas progresivas de esclerosis múltiple
Resultados del primer ensayo clínico con células madres neurales para tratar a las personas con esclerosis múltiple
Se anuncia el recorrido de Cykelnerven 2023
¡Conquista las cimas más altas del Tour de Francia para recaudar fondos para la esclerosis múltiple!
Beneficiarios de las becas McDonald y Du Pré 2022
La MSIF se complace en anunciar a los beneficiarios de las becas McDonald y las subvenciones Du…
Propuesta pionera de un marco nuevo para describir los tipos de esclerosis múltiple
Alejarse de las categorías clínicas tradicionales de esclerosis múltiple puede derivar en tratamientos mejores y más personalizados…
Lanzamiento en Centroamérica de la Academia de Pacientes Expertos en esclerosis múltiple
Consolidar las organizaciones de esclerosis múltiple más pequeñas con capacitación especializada.
Una guía sobre envejecer con esclerosis múltiple
Explora nuestro folleto nuevo para personas afectadas por la esclerosis múltiple: 'Cómo vivir bien con esclerosis múltiple…
Transmisión mundial sobre el dolor en la esclerosis múltiple progresiva
Respuesta a preguntas y exploración de los avances en la investigación