Pese a que las formas progresivas primaria y secundaria de la esclerosis múltiple (EMPP y EMSP) presentan distintas características patológicas, los científicos desconocen si poseen mecanismos neurodegenerativos en común.

Los autores de un artículo publicado recientemente en la revista Journal of Neurology midieron los niveles de líquido encefalorraquídeo de unas proteínas llamadas neurofilamentos en pacientes del centro Cemcat de Barcelona, desde 1994 a 2008.

El líquido encefalorraquídeo rodea y protege el cerebro y la médula espinal. Se puede obtener una muestra mediante punción lumbar y analizarla para observar características de la enfermedad asociadas a la inflamación.
Los neurofilamentos se encuentran normalmente en las fibras nerviosas. Existen dos tipos de neurofilamentos: pesados y ligeros. Cuando se destruyen estas fibras, tal como ocurre en la EM, el nivel de neurofilamentos en el líquido encefalorraquídeo aumenta.

Varios estudios han probado la existencia de una correlación entre el nivel de neurofilamentos y la discapacidad en la EM. Los niveles de neurofilamentos se han presentado como posibles marcadores de las lesiones en las fibras nerviosas en pacientes con EM.

Un biomarcador

Los investigadores midieron los niveles de neurofilamentos en el líquido cefalorraquídeo de 21 personas con EMPP, 10 pacientes con EMSP y 15 controles.

Su objetivo era investigar si los pacientes EMPP mostraban distintos niveles de degeneración en las fibras nerviosas que los pacientes EMSP. También evaluaron el papel de los neurofilamentos para predecir la progresión de la enfermedad a largo plazo.

Sus hallazgos sugieren que la EMPP y la EMSP podrían compartir mecanismos similares de lesión de las fibras nerviosas.
Además, los neurofilamentos pesados pueden funcionar como biomarcador de las lesiones continuas de las fibras nerviosas, mientras que los neurofilamentos ligeros pueden utilizarse para predecir el avance de la discapacidad, lo que hace pensar que son un buen método para llevar un seguimiento de los tratamientos en la EM progresiva.

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